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Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD68 de souris pour IF/ICC, FC - P31996
Numéro d'article : CM0011734
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- IF/ICC, FC
- Cross Reactivity
- Souris
- Protein Weight
- 33KDa/34KDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | anticorps monoclonal de lapin anti-CD68 de souris |
| Remarques/Alias | Lamp4 ; gp110 ; Scard1 |
| Espèce | Souris |
| ID du gène (humain) | 968 |
| ID du gène | 12514 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 21-291 de la protéine CD68 de souris (NP_001277987.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | IF/ICC, FC |
| Réactivité croisée | Souris |
| SWISS | P31996 |
| Poids de la protéine | 33 kDa/34 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de la macrosialine (CD68)
- La macrosialine (CD68) est une protéine transmembranaire de type I fortement glycosylée appartenant à la famille des LAMP, exprimée principalement dans les macrophages tissulaires et, dans une moindre mesure, dans les cellules dendritiques.
- Elle joue un rôle essentiel dans les activités phagocytaires des macrophages, en participant à la fois au métabolisme lysosomal intracellulaire et aux interactions extracellulaires cellule-cellule et cellule-agent pathogène.
- CD68 peut se lier à des lectines ou des sélectines spécifiques des tissus et des organes, facilitant ainsi le recrutement de sous-populations de macrophages vers des sites particuliers.
- Le recyclage rapide de CD68 des endosomes et des lysosomes vers la membrane cellulaire peut permettre aux macrophages de se déplacer sur des substrats ou d’autres cellules portant des sélectines.
- La protéine est localisée au niveau des membranes endosomales, des membranes lysosomales et de la membrane cellulaire, ce qui concorde avec sa fonction dans le trafic endocytaire.
- De multiples isoformes sont produites par épissage alternatif, et la protéine présente des ponts disulfure ainsi qu’une glycosylation étendue, contribuant à sa stabilité structurale et à sa reconnaissance immunitaire.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L’immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 21-291) de CD68 de souris, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît probablement un épitope exposé adapté au marquage de surface en cytométrie en flux et aux applications d’immunofluorescence.
- Pour la cytométrie en flux, le marquage de surface de cellules vivantes peut être réalisé sans perméabilisation, mais il est recommandé de valider les profils de marquage sur des échantillons de macrophages perméabilisés et non perméabilisés.
- En immunofluorescence/immunocyt-ochimie, des conditions douces de fixation et de perméabilisation (par exemple, PFA à 4 % suivi de Triton X-100 à 0,1 %) devraient permettre de détecter l’ensemble du pool cellulaire de CD68, y compris dans les compartiments endosomaux/lysosomaux.
- Envisagez d’utiliser cet anticorps pour identifier les populations de macrophages dans des tissus murins, tels que la rate et les ganglions lymphatiques, avec des contrôles isot ypiques appropriés.
- En raison de la conjugaison au fluorophore, évitez les cycles de congélation-décongélation et protégez le produit d’une exposition prolongée à la lumière afin de maintenir l’intensité de fluorescence.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD68 de souris pour IF/ICC, FC - P31996
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