Lapin Anti-Souris CD68 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - P31996

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD68

• Le CD68, également connu sous le nom de macrosialine, Lamp4, gp110 ou Scard1, est une protéine transmembranaire fortement glycosylée appartenant à la famille LAMP. L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes.
• Il fonctionne dans la phagocytose par les macrophages, participant au métabolisme lysosomal intracellulaire et aux interactions extracellulaires avec les pathogènes et d'autres cellules.
• Le CD68 se lie à des lectines ou des sélectines spécifiques de tissus et d'organes, facilitant l'homing des sous-ensembles de macrophages vers des sites particuliers.
• La protéine recycle rapidement entre les endosomes, les lysosomes et la membrane plasmique, ce qui peut permettre aux macrophages de ramper sur des substrats enrobés de sélectines.
• La localisation subcellulaire comprend la membrane des endosomes, la membrane des lysosomes et la membrane cellulaire.
• Exprimé principalement dans les macrophages tissulaires et dans une moindre mesure dans les cellules dendritiques, servant de marqueur classique des macrophages.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent un peptide signal, une hélice transmembranaire et de multiples ponts disulfures qui contribuent à sa stabilité.

Conseils Expérimentaux et Techniques

• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour votre type d'échantillon spécifique afin d'assurer un accès approprié à l'épitope intracellulaire.
• L'immunogène couvre les acides aminés 21 à 291 du CD68 de souris (domaine luminal) ; tenez compte du fait que l'anticorps peut détecter les formes glycosylées et non glycosylées de la protéine.
• Validez l'anticorps sur un tissu de souris pertinent ou une lignée cellulaire de macrophages exprimant le CD68, en utilisant des témoins négatifs appropriés (par exemple, des cellules non macrophagiques ou des échantillons knockout).
• Lors de la réalisation d'une cytométrie en flux multicolore, vérifiez la compatibilité spectrale de l'avec les autres fluorochromes de votre panneau.

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