Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD66a/CEACAM1 pour FC - P31809
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Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD66a/CEACAM1 pour FC - P31809

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD66a/CEACAM1 pour FC - P31809

Numéro d'article : CM0004730

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
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Paramètre Valeur
Nom du produit mAb lapin anti-souris CD66a/CEACAM1
Remarques/Alias Bgp, Cc1, Hv2, Bgp1, Cea1, Cea7, Hv-2, MHVR, bb-1, C-CAM, CD66a, Cea-1, Cea-7, MHVR1, Mhv-1, mCEA1, mmCGM1, mmCGM2, mmCGM1a
Espèce Souris
GeneID (Humain) 634
GeneID 26365
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 35-428 de CD66a/CEACAM1a de souris (NP_001034274.1)
Origine Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS P31809
Poids de la protéine 57kDa/50kDa/37kDa/30kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la molécule d'adhérence cellulaire CEACAM1

  • CEACAM1, également connue sous le nom de glycoprotéine biliaire 1 (BGP-1) ou CD66a, est un membre de la famille de l'antigène carcinoembryonnaire (CEA) au sein de la superfamille des immunoglobulines. Plusieurs isoformes (par exemple 57, 50, 37, 30 kDa) sont générées par épissage alternatif.
  • Médie l'adhérence cellulaire homophile de manière indépendante du calcium, contribuant à l'organisation des tissus et à la formation de la synapse immunitaire.
  • Fonctionne comme un récepteur coinhibiteur sur les lymphocytes T, les cellules NK et les neutrophiles. Son activation entraîne le recrutement dépendamment de la phosphorylation de PTPN6 (SHP-1), qui déphosphoryle les effecteurs en aval, supprimant la cytotoxicité médiée par le TCR, la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines. Références associées : PMID:17081782 PMID:21029969 PMID:22496641
  • Agit comme activateur dans l'angiogenèse et l'artériogenèse, favorisant la différenciation des cellules endothéliales, le remodelage vasculaire et la croissance d'artères collatérales après ischémie. Références associées : PMID:16680193 PMID:22962327
  • Régule l'action de l'insuline en améliorant la clairance insulinique et en modulant la lipogenèse hépatique par interaction avec le récepteur de l'insuline (INSR) et FASN. Références associées : PMID:18544705
  • Constitue le récepteur principal du virus de l'hépatite de souris (MHV), médiant l'entrée virale via la glycoprotéine de spicule.
  • Se localise sur la membrane cellulaire au niveau des surfaces latérales, apicales et basales, ainsi que des jonctions adhérentes. Il est également présent dans les vésicules cytoplasmiques, les microvillosités et les vésicules de sécrétion, ce qui reflète ses rôles dans l'adhérence, la signalisation et le transport.
  • Il est largement exprimé dans les cellules hématopoïétiques (granulocytes, lymphocytes, monocytes) et des tissus comme le foie, l'intestin et l'os. Les lymphocytes T intestinaux expriment majoritairement l'isoforme 2, tandis que les lymphocytes T extra-intestinaux expriment principalement l'isoforme 1. Références associées : PMID:11994468 PMID:23123061 PMID:25490771 PMID:25908210
  • Il est soumis à de nombreuses modifications post-traductionnelles, notamment la glycosylation N-liée, la phosphorylation et la formation de ponts disulfures, qui régulent son trafic, sa liaison aux ligands et sa signalisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 35‑428) de CEACAM1a de souris, couvrant les domaines de type Ig N-terminaux qui médient les interactions homophiles et la liaison virale. La conjugaison offre une excitation optimale à 488 nm pour la plupart des cytomètres en flux.
  • Pour la cytométrie en flux, effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre type cellulaire. Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des colorants de viabilité.
  • L'expression de CEACAM1 dépend de l'activation des cellules immunitaires ; envisagez de stimuler les cellules si l'expression basale est faible. Validez la spécificité de la coloration par des expériences de knock-out CEACAM1 ou de blocage.
  • L'anticorps peut détecter plusieurs isoformes du fait de l'épissage alternatif. Si vous l'adaptez à des formats non conjugués, confirmez les poids moléculaires attendus dans les lysats cellulaires concernés.

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