Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD62L pour la cytométrie en flux - P18337

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la L-sélectine

• La L-sélectine (CD62L, LAM-1, LECAM1, Ly-22, antigène MEL-14) est une lectine dépendante du calcium qui médie l'adhésion cellulaire en se liant aux glycoprotéines des cellules adjacentes, cruciale pour le homing des lymphocytes vers les veinules endothéliales hautes des ganglions lymphatiques. Références associées : PMID:1693096
• Cette protéine transmembranaire favorise l'ancrage initial et le roulement des leucocytes sur les cellules endothéliales, une étape clé dans le trafic des cellules immunitaires et l'inflammation (Par similarité).
• Elle est membre de la famille des sélectines avec des domaines caractéristiques de type EGF, des répétitions sushi et des domaines lectine, ainsi qu'une hélice transmembranaire.
• Principalement exprimée dans les tissus lymphoïdes, elle fonctionne comme un récepteur de homing ganglionnaire guidant la migration des lymphocytes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à N et la formation de ponts disulfure, essentielles pour sa stabilité et sa fonction.
• La protéine L-sélectine de souris a un poids moléculaire d'environ 42 kDa (42288 Da).

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la cytométrie en flux, préparez des suspensions de cellules uniques à partir de tissus lymphoïdes de souris (comme les ganglions lymphatiques ou la rate) et envisagez de titrer l'anticorps (par exemple, 0,1–1 µg par 10^6 cellules) pour optimiser la coloration.
• L'immunogène protéique recombinant peut générer des anticorps reconnaissant des épitopes natifs ; validez la réactivité croisée avec d'autres espèces pertinentes si nécessaire.
• Utilisez des anticorps de contrôle d'isotype appropriés et des colorants de viabilité pour distinguer la liaison spécifique.
• Pour des résultats optimaux, suivez les protocoles standards de cytométrie en flux, y compris le blocage des récepteurs Fc si nécessaire pour réduire la liaison non spécifique.

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