Anticorps monoclonal de lapin anti-CD48 de souris conjugué pour cytométrie en flux - P18181

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'antigène CD48

• L'antigène CD48 (SLAMF2) est une glycoprotéine de surface cellulaire ancrée par un glycosylphosphatidylinositol (GPI) et membre de la famille des molécules d'activation lymphocytaire signalisantes (SLAM). Références associées : PMID:21278219 PMID:9881969
• Il interagit via son domaine immunoglobuline N-terminal avec des récepteurs tels que CD244/2B4 et CD2, régulant l'activation et la fonction des cellules immunitaires dans les lymphocytes T et les cellules NK. Références associées : PMID:21278219 PMID:9881969
• Le CD48 participe à la signalisation des lymphocytes T en s'associant au CD2, ce qui facilite le recrutement de la kinase de la famille Src LCK et de l'adaptateur LAT vers le complexe TCR/CD3, favorisant la phosphorylation de LCK et l'activation en aval. Références associées : PMID:9881969
• Il induit la phosphorylation des motifs ITSM (immunoreceptor tyrosine-based switch motifs) cytoplasmiques du CD244, initiant des cascades de signalisation qui conduisent à la formation de la synapse immunologique et à la libération dirigée de granules cytolytiques contenant de la perforine et des granzymes par les lymphocytes T et les cellules NK. Références associées : PMID:21278219 PMID:9881969
• La localisation subcellulaire comprend la membrane plasmique et les radeaux membranaires ; une forme sécrétée a également été identifiée.
• Les caractéristiques structurales clés incluent un peptide signal, une région extracellulaire avec un domaine de type Ig V, un ancrage GPI et deux ponts disulfure.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 23–216) du CD48 de souris, couvrant la région impliquée dans la liaison au ligand, ce qui peut favoriser la détection de l'antigène natif exprimé en surface.
• En tant qu'anticorps primaire conjugué , il est prêt à l'emploi pour la cytométrie en flux ; cependant, un titrage est recommandé pour déterminer la concentration de marquage optimale pour chaque système expérimental.
• Envisagez d'inclure des contrôles isotypiques appropriés et des colorants de viabilité pour exclure la liaison non spécifique et les cellules mortes lors de l'analyse de l'expression du CD48 sur les populations lymphocytaires.
• Étant donné que le CD48 est exprimé sur diverses cellules immunitaires, validez l'identité des cellules cibles avec des marqueurs de lignée dans les panels multicolores.

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