Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD48 pour FC - P18181

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD48

• CD48 (BCM1, BLAST-1, SLAMF2, sgp-60) est une glycoprotéine ancrée par un GPI appartenant à la famille SLAM, qui régule l'activation des cellules immunitaires.
• Il interagit via son domaine immunoglobuline N-terminal avec les récepteurs CD2 et CD244 (2B4) pour moduler la fonction des lymphocytes T et des cellules NK. Références associées : PMID:21278219 PMID:9881969
• CD48 participe à la signalisation des lymphocytes T en s'associant au CD2 pour recruter LCK et LAT au niveau du complexe TCR/CD3, favorisant la phosphorylation de LCK. Références associées : PMID:9881969
• Il induit la phosphorylation des ITSM cytoplasmiques de CD244, initiant la libération des granules cytolytiques et la formation de la synapse immunologique. Références associées : PMID:21278219 PMID:9881969
• La protéine se localise sur la membrane cellulaire et les radeaux membranaires ; une forme sécrétée a également été détectée.
• Les caractéristiques structurales comprennent un domaine immunoglobuline, des ponts disulfures et une glycosylation N-liée ; le poids moléculaire est d'environ 27 kDa (27 383 Da d'après la séquence).
• CD48 est essentiel pour la sécrétion dirigée de perforine et de granzymes dans les lymphocytes T et les cellules NK.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 23-216) du CD48 de souris, ce qui suggère la reconnaissance d'un épitope accessible adapté à la cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre système cellulaire. Incluez des contrôles d'isotype et des colorants de viabilité appropriés.
• L'anticorps étant directement conjugué à l', prévoyez les réglages de compensation dans les panneaux multicolores ; l'est excité par le laser rouge (~633 nm) et émet dans la gamme du rouge lointain.
• Validez la spécificité du marquage en utilisant des cellules négatives pour CD48 ou en effectuant un blocage avec la protéine recombinante si nécessaire.
• Assurez une bonne préparation de la suspension unicellulaire et évitez toute fixation qui pourrait altérer les épitopes, sauf si sa compatibilité a été établie.

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