Anticorps monoclonal de lapin anti-CD45 de souris pour cytométrie en flux - P06800

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD45

• Le CD45 est une protéine tyrosine-phosphatase de type récepteur C, également connue sous les noms d’antigène leucocytaire commun (L-CA), d’antigène lymphocytaire 5 (Ly-5) et de T200.
• Il joue un rôle essentiel dans l’activation des lymphocytes T via le récepteur antigénique, en agissant comme régulateur positif de la coactivation des lymphocytes T lors de sa liaison à DPP4.
• Le premier de ses deux domaines phosphatases intracellulaires possède une activité enzymatique, tandis que le second module la spécificité de substrat.
• Le CD45 est principalement localisé au niveau de la membrane cellulaire, des radeaux membranaires et de la synapse immunologique.
• Il interagit avec des molécules clés de la signalisation telles que SKAP1, FYN et LYN, et les déphosphoryle, modulant ainsi les voies de signalisation en aval.
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, donnant naissance à des protéines de poids moléculaires variables, correspondant aux espèces observées de 130 kDa, 140 kDa et 144 kDa.
• La protéine est fortement glycosylée et subit une phosphorylation, ce qui la classe parmi les glycoprotéines et les phosphoprotéines.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 26–566), ce qui suggère que l’anticorps reconnaît un épitope extracellulaire et le rend adapté aux applications de cytométrie en flux sur cellules vivantes.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de travail optimale pour votre population cellulaire spécifique.
• Lors de la validation de la spécificité, tenez compte de la présence d’isoformes du CD45 de poids moléculaires différents ; confirmez le profil de bandes attendu dans les lysats cellulaires pertinents si vous adaptez l’anticorps à la technique de Western blot.
• Utilisez des contrôles d’isotype appropriés et assurez une compensation adéquate lors de l’utilisation du fluorophore dans des panels de cytométrie en flux multicolores.

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