Monoclonal Antibodies
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD44 de souris () pour cytométrie en flux - P15379
Numéro d'article : CM0011806
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- Application
- FC
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- Souris
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- 85 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | anticorps monoclonal de lapin anti-CD44 de souris |
| Remarques/Alias | Ly-24 ; Pgp-1 ; HERMES |
| Espèce | Souris |
| ID du gène (humain) | 960 |
| ID du gène (souris) | 12505 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 23 à 176 de CD44 de souris (NP_033981.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | FC |
| Réactivité croisée | Souris |
| SWISS | P15379 |
| Poids moléculaire | 85 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de l’antigène CD44
- L’antigène CD44, également connu sous les noms de Ly-24, Pgp-1, HERMES, ECMR-III ou récepteur de l’hyaluronate, est une glycoprotéine de surface cellulaire codée par le gène Cd44 (l’épissage alternatif génère plusieurs isoformes).
- Il agit comme récepteur de l’hyaluronane et d’autres composants de la matrice extracellulaire, et intervient dans l’adhésion cellule-cellule et cellule-matrice ainsi que dans la migration (PubMed:25065622, PubMed:8343954).
- Références associées : PMID:25065622 PMID:8343954
- Son domaine cytoplasmique assemble des complexes de signalisation avec des kinases réceptrices, des RhoGTPases (RAC1, RHOA) et la phospholipase C, favorisant la mobilisation du calcium et la réorganisation du cytosquelette d’actine nécessaires à la migration cellulaire.
- Lors de sa liaison à la galectine-9 (LGALS9), CD44 active les voies en aval LCK, ERK et MAPK, renforçant l’activation des cellules NK (PubMed:37006235).
- Référence associée : PMID:37006235
- Il se localise principalement au niveau de la membrane plasmique et des microvillosités ; une forme soluble sécrétée est également produite par clivage protéolytique.
- Spécificité tissulaire : exprimé dans l’épithélium intestinal.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent la N- et O-glycosylation, la phosphorylation, la modification des protéoglycanes, la formation de ponts disulfure et la sulfatation.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Cet anticorps est conjugué à l’, un fluorophore émettant dans le rouge lointain, excité par des lasers de 633 à 647 nm ; utilisez des jeux de filtres appropriés (par exemple 710/50 ou 730/45) pour la détection.
- Pour la cytométrie en flux, effectuez une titration de l’anticorps afin de déterminer la dilution optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales ; une plage de départ typique est de 0,5 à 5 µl par test.
- Incluez toujours des contrôles d’isotype appropriés et des contrôles « fluorescence moins un » (FMO) afin de garantir une coloration spécifique.
- Protégez le conjugué anticorps d’une exposition prolongée à la lumière afin de préserver la stabilité du fluorophore.
- Vérifiez l’expression de CD44 dans votre population cellulaire cible (par exemple, les lymphocytes, les lymphocytes T activés ou les cellules épithéliales intestinales) à l’aide de contrôles positifs et négatifs connus.
- L’immunogène correspond au domaine extracellulaire (aa 23–176) de CD44 de souris ; ainsi, l’anticorps reconnaît la région N-terminale et peut être utilisé pour le marquage de surface de cellules vivantes et non fixées.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps monoclonal de lapin anti-CD44 de souris () pour cytométrie en flux - P15379
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