Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD38 conjugué pour cytométrie en flux - P56528

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD38

• Le CD38 (également connu sous le nom de I-19, ADPRC-1) est une glycoprotéine transmembranaire de type II multifonctionnelle appartenant à la famille des ADP-ribosyl cyclases.
• Il catalyse la synthèse d'ADP-ribose cyclique (cADPR) à partir du NAD+, un puissant second messager qui mobilise les réserves intracellulaires de calcium.
• Le CD38 synthétise également le phosphate de dinucléotide adénine nicotinique (NAADP+) à partir du 2'-phospho-cADPR et de l'acide nicotinique, ou à partir du NADP+, une réaction cruciale pour la signalisation calcique.
  Références associées :
  PMID:11829748
• La protéine présente une activité hydrolase du cADPR, convertissant le cADPR en ADP-ribose, régulant ainsi les niveaux de cADPR.
• En tant que récepteur, le CD38 se lie au CD31 (PECAM-1) sur les cellules endothéliales, favorisant l'activation et la prolifération des lymphocytes, ainsi que leur migration transendothéliale.
• Dans les lymphocytes T du chorion, l'engagement CD38-CD31 déclenche la phosphorylation de LCK et LAT, conduisant à la sécrétion de cytokines.
• Le CD38 influence les fonctions des cellules dendritiques, notamment leur migration vers le CCL21, leur survie et leur polarisation Th1.
• Au niveau subcellulaire, le CD38 se localise à la membrane plasmique avec un seul hélice transmembranaire et est modifié de manière post-traductionnelle par des ponts disulfures et une glycosylation.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène (aa 45-304) couvre la majorité du domaine extracellulaire du CD38 de souris, suggérant que l'anticorps reconnaît probablement la protéine de surface native.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps sur une lignée cellulaire de souris pertinente ou sur des cellules primaires connues pour exprimer le CD38, telles que des splénocytes ou des lymphocytes activés, afin de déterminer la concentration de marquage optimale.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés et une discrimination vivant/mort pour identifier précisément les populations CD38-positives.
• Envisagez un co-marquage avec des marqueurs de lignée (par exemple, CD3, B220, CD11c) pour profiler l'expression du CD38 dans les sous-ensembles immunitaires.
• Validez la spécificité en utilisant des modèles knock-out pour le CD38 ou des peptides de blocage lorsque disponibles.

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