Anticorps monoclonal de lapin anti-CD317/BST2 de souris pour cytométrie en flux - Q8R2Q8

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD317/BST2

• L’antigène stromal de la moelle osseuse 2 (BST2), également connu sous le nom de CD317 ou antigène HM1.24, est une protéine de 19 kDa associée aux radeaux lipidiques, présentant une topologie unique comprenant un domaine transmembranaire N-terminal et une ancre GPI C-terminale.
• Agit comme un facteur de restriction antivirale induit par les interférons, qui bloque la libération de divers virus enveloppés (p. ex. VIH-1, Ebola, Lassa, VSV, MMTV, MLV) en amarrant les virions nouvellement formés à la membrane cellulaire.
• Présente une double topologie (protéine transmembranaire de type II et ancre GPI), ce qui permet sa localisation dans les radeaux lipidiques et facilite l’amarrage des virions ainsi que leur endocytose en vue de leur dégradation.
• La localisation subcellulaire comprend le réseau trans-golgien, la membrane cellulaire, les endosomes tardifs et le cytoplasme ; expression polarisée au niveau de la membrane apicale des cellules épithéliales.
• Chez les souris naïves, est spécifiquement exprimé par les cellules dendritiques plasmacytoïdes productrices d’interféron de type I (au niveau protéique).
• Régule négativement la production d’interféron de type I par les cellules dendritiques plasmacytoïdes via la signalisation LILRA4/ILT7, fournissant un mécanisme de rétroaction dans les réponses antivirales.
• Joue un rôle dans l’organisation du cytosquelette d’actine sous-apical des cellules épithéliales polarisées.
• Contient un domaine en hélice torsadée, des ponts disulfure et est N-glycosylé ; ces modifications post-traductionnelles sont essentielles à sa structure et à sa fonction antivirale.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond au domaine extracellulaire du CD317 de souris (acides aminés 55-152), ce qui suggère que l’anticorps cible probablement un épitope exposé à la surface, adapté à la cytométrie en flux sans perméabilisation.
• Pour les applications en cytométrie en flux (FC), utiliser des protocoles de marquage standard avec un blocage approprié des récepteurs Fc afin de minimiser les liaisons non spécifiques.
• Envisager des essais sur des types cellulaires connus pour exprimer BST2, tels que les cellules dendritiques plasmacytoïdes de souris ou les cellules épithéliales stimulées ; valider dans le système expérimental souhaité.
• Bien que validé uniquement pour la FC, d’autres applications (p. ex. immunofluorescence, IHC) peuvent être explorées avec une optimisation et une validation appropriées dans le système d’échantillon concerné.

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