Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD301 (MGL1/2) conjugué pour la cytométrie en flux - P49300 / Q8JZN1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD301 (MGL1/2)

• CD301, également connu sous le nom de MGL1/2, comprend deux récepteurs lectine de type C étroitement liés chez la souris : CD301a (codé par Clec10a/Mgl1) et CD301b (codé par Clec10b/Mgl2). CD301a est une glycoprotéine transmembranaire de type II avec un seul domaine de reconnaissance des glucides (CRD) qui se lie spécifiquement aux résidus galactose terminaux et N-acétylgalactosamine (GalNAc) sur les glycoprotéines.
• CD301a joue un rôle clé dans la reconnaissance médiée par les macrophages de la glycosylation aberrante sur les cellules tumorales, facilitant les interactions entre les macrophages tumoricides et les cellules tumorales.
• Des études sur des modèles d'obésité induite par l'alimentation ont montré que CD301a contribue au recrutement des monocytes inflammatoires dans le tissu adipeux, impactant l'inflammation métabolique. Références associées : PMID:19995956
• Dans les maladies infectieuses, CD301a est essentiel pour la résistance à l'infection par Trypanosoma cruzi en assurant une activation optimale des macrophages. Références associées : PMID:25170304
• La localisation subcellulaire est principalement au niveau de la membrane plasmique, ce qui correspond à son rôle de récepteur de surface cellulaire.
• L'expression tissulaire comprend le ganglion lymphatique (sinus sous-capsulaire, zones interfolliculaires), ainsi que le cœur, le poumon, le testicule, le muscle squelettique, la rate, le cerveau, le rein et le thymus ; au niveau cellulaire, il est détecté sur les macrophages activés et dans les lignées cellulaires de macrophages (par exemple, RAW 264.7).
• La protéine contient des caractéristiques structurales conservées telles que l'activité de liaison aux glucides dépendante du calcium, des ponts disulfure au sein du CRD et des sites de glycosylation N-liés.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est constitué d'une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 57-304 de la souris CD301a, couvrant le CRD extracellulaire. Lors de l'utilisation de ce conjugué pour la cytométrie en flux, envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer les concentrations de coloration optimales pour votre population cellulaire spécifique.
• Étant donné l'expression sur les macrophages activés, incluez des contrôles positifs appropriés tels que des cellules RAW 264.7 stimulées ou des macrophages péritonéaux de souris induits par le thioglycollate, et validez la spécificité en utilisant des cellules Clec10a-knockout ou des contrôles d'isotype.
• Pour les panels de cytométrie en flux multicolores, confirmez que le fluorophore est compatible avec la configuration laser/filtre de votre instrument et effectuez des contrôles de compensation.
• Parce que CD301a reconnaît des ligands glycanes, assurez-vous que les méthodes de préparation des cellules n'altèrent pas les modèles de glycosylation de surface.

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