Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD301 (MGL1/2) pour cytométrie en flux - P49300 / Q8JZN1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD301 (MGL1/2)

• CD301, également connu sous le nom de lectine de type galactose des macrophages (MGL), est codé par le gène Clec10a chez la souris et existe sous deux isoformes étroitement apparentées, CD301a (MGL1) et CD301b (MGL2), qui sont des lectines de type C transmembranaires de type II.
• Il reconnaît spécifiquement les résidus terminaux de galactose et de N-acétylgalactosamine sur les glycoconjugués, assurant la médiation des interactions des macrophages avec les agents pathogènes et les cellules tumorales par la reconnaissance des glucides.
• CD301a joue un rôle dans le recrutement des monocytes inflammatoires vers le tissu adipeux dans le cadre de l’obésité induite par l’alimentation, contribuant ainsi à l’inflammation métabolique. Références associées : PMID:19995956
• Il est impliqué dans la résistance à l’infection par Trypanosoma cruzi en assurant l’activation optimale des macrophages pour l’élimination du parasite. Références associées : PMID:25170304
• La localisation subcellulaire se situe principalement sur la membrane cellulaire des macrophages activés, avec une expression détectée dans le sinus sous-capsulaire des ganglions lymphatiques, les régions interfolliculaires et les veinules endothéliales hautes.
• L’expression tissulaire est étendue et comprend le cœur, les poumons, les testicules, les muscles squelettiques, la rate, le cerveau, les reins et le thymus, ainsi que des lignées cellulaires de macrophages telles que RAW 264.7.
• Les mots-clés associés à CD301a comprennent lectine dépendante du calcium, pont disulfure, glycoprotéine, ancre-signal et hélice transmembranaire, reflétant ses caractéristiques structurales.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène a été généré à partir d’une protéine recombinante couvrant les acides aminés 57-304 de CD301a de souris, correspondant au domaine extracellulaire de reconnaissance des glucides, ce qui suggère que l’anticorps peut se lier à l’antigène natif exprimé à la surface.
• Pour la cytométrie en flux, il est recommandé de titrer l’anticorps afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et d’inclure des contrôles isot ypiques appropriés.
• Validez la spécificité de l’anticorps dans le modèle murin ou la lignée cellulaire concernée, car la réactivité croisée avec d’autres espèces n’a pas été confirmée.
• Veillez à conserver les échantillons sur glace ou entre 2 et 8 °C pendant la coloration afin de maintenir la viabilité cellulaire et de minimiser la modulation de l’antigène.

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