Anticorps monoclonal Lapin anti-Souris CD301 (MGL1/2) pour FC - P49300 / Q8JZN1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD301/MGL (Clec10a & Clec10b)

• L'antigène CD301 regroupe les membres de la famille des lectines macrophagiques de type galactose MGL1 (Clec10a) et MGL2 (Clec10b). Cet anticorps reconnaît à la fois MGL1 et MGL2, comme l'atteste la double accession SWISS (P49300/Q8JZN1).
• Clec10a (MGL1) est un récepteur lectine de type C qui reconnaît spécifiquement les unités terminales de galactose et de N-acétylgalactosamine, ce qui l'implique dans les voies de reconnaissance cellulaire médiée par les glycanes.
• Peut participer aux interactions macrophages-cellules tumorales, contribuant potentiellement à l'activité tumoricide.
• Joue un rôle dans le recrutement des monocytes inflammatoires vers le tissu adipeux au cours de l'obésité induite par l'alimentation, reliant l'immunité innée à l'inflammation métabolique. Références associées : PMID:19995956
• Contribue à la résistance contre l'infection à Trypanosoma cruzi en assurant une activation macrophagique optimale. Références associées : PMID:25170304
• Se localise à la membrane sous forme de protéine transmembranaire à passage unique, avec une topologie d'ancre de signal.
• Exprimé majoritairement sur les macrophages activés et détecté dans les tissus lymphoïdes (sinus sous-capsulaire du ganglion lymphatique, régions interfolliculaires) ainsi que dans le cœur, le poumon, le testicule, le muscle squelettique, la rate, le cerveau, le rein et le thymus.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de liaisons disulfure ; le calcium est nécessaire pour l'activité lectine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'anticorps étant directement conjugué à l'(un colorant fluorescent rouge d'excitation/émission similaire à l'Alexa Fluor 594), il est prêt à l'emploi pour la cytométrie en flux sans incubation d'anticorps secondaire. Vérifiez la concentration de travail optimale par titrage dans votre système expérimental.
• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire de la CD301a de souris (acides aminés 57–304), ce qui suggère une reconnaissance d'épitopes de surface natifs. Confirmez la réactivité dans votre modèle cellulaire, tel que les macrophages activés ou les lignées cellulaires macrophagiques (par exemple RAW 264.7).
• Pour les expériences FC bicolores, tenez compte du recouvrement spectral avec les autres fluorophores et utilisez des contrôles de compensation appropriés.
• L'anticorps détecte à la fois MGL1 et MGL2 ; validez la spécificité à l'aide de contrôles knockout/knockdown de Clec10a ou Clec10b si nécessaire.
• Évitez les cycles de congélation-décongélation ; conservez-le à l'abri de la lumière pour maintenir la stabilité du conjugué.

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