Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD274/PD-L1 pour la cytométrie en flux - Q9EP73

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD274/PD-L1

• Codée par le gène Cd274 (également connu sous le nom de B7h1, Pdcd1l1, Pdcd1lg1, Pdl1) chez la souris, la protéine produite est officiellement nommée Ligand 1 de la mort cellulaire programmée 1, également appelée homologue 1 de B7 (B7-H1).
• Fonctionne comme une molécule de point de contrôle immunitaire critique : interagit avec le récepteur inhibiteur PDCD1/PD-1 pour maintenir la tolérance périphérique en modulant les seuils d'activation des lymphocytes T et en limitant les réponses effectrices. Références associées : PMID:11238124
• Par l'intermédiaire d'un autre récepteur activateur, non encore identifié, elle peut également co-stimuler des sous-ensembles spécifiques de lymphocytes T qui produisent principalement l'interleukine-10 (IL10). Références associées : PMID:11015443 PMID:12719480
• La voie PDCD1/PD-L1 est fréquemment exploitée par les tumeurs pour supprimer l'immunité anti-tumorale ; sa liaison inhibe la fonction effectrice des lymphocytes T cytotoxiques (CTL), et son blocage peut inverser l'épuisement des lymphocytes T, ce qui sous-tend les stratégies modernes d'immunothérapie du cancer. Références associées : PMID:12218188 PMID:27281199
• Au niveau subcellulaire, PD-L1 est principalement ancrée à la membrane cellulaire et circule également à travers les membranes des endosomes précoces et de recyclage.
• Son expression est la plus élevée dans le cœur, le thymus, le muscle squelettique et le poumon de souris, avec des niveaux plus faibles dans le rein, la rate, la thyroïde et le foie ; elle est également détectée sur les cellules dendritiques activées, les lymphocytes B, les macrophages et de nombreuses lignées cellulaires tumorales d'origine lymphoïde.
• Les caractéristiques post-traductionnelles comprennent la glycosylation, un peptide signal, un domaine de type immunoglobuline V, une hélice transmembranaire, des ponts disulfure et des sites d'ubiquitination.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est recommandé pour la cytométrie en flux (FC) et peut détecter la PD‑L1 native de surface sur des cellules vivantes sans perméabilisation, car l'immunogène englobe le domaine extracellulaire (aa 19–235).
• Pour les expériences de FC, envisagez de titrer l'anticorps (par exemple, 0,5 à 5 µg par test) pour déterminer la concentration de coloration optimale pour votre type cellulaire et votre système modèle spécifiques.
• Étant donné que l'expression de PD‑L1 est inductible et varie selon l'état d'activation cellulaire, validez la détection dans des échantillons au repos et stimulés (par exemple, traités par IFN‑γ).
• Les variations d'expression spécifiques à la souche de souris et au tissu doivent être prises en compte ; confirmez la réactivité dans le contexte biologique pertinent.

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