Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD267/TACI conjugué à pour FC - Q9ET35
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD267/TACI conjugué à pour FC - Q9ET35

Numéro d'article : CM0011377

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
27kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD267/TACI
Remarques/Alias Taci ; 1200009E08Rik
Espèce Souris
Identifiant du gène (Humain) 23495
Identifiant du gène (Souris) 57916
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 5-129 du CD267/TACI de souris (NP_067324.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC
Réactivité croisée Souris
SWISS Q9ET35
Poids moléculaire de la protéine 27 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD267/TACI

  • CD267/TACI (activateur transmembranaire et interacteur CAML) est codé par le gène Tnfrsf13b chez la souris et appartient à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale.
  • Agit comme un récepteur à haute affinité pour TNFSF13/APRIL et TNFSF13B/BAFF/BLyS, régulateurs clés de la survie et de la différenciation des lymphocytes B.
  • Médie les voies de signalisation NF-AT, NF-kappa-B et AP-1 dépendantes de la calcineurine, liées à une large activation des cellules immunitaires (Par similitude).
  • Joue un rôle critique dans la fonction des lymphocytes B et T et la régulation de l'immunité humorale, influençant les réponses anticorps et la commutation de classe (Par similitude).
  • Localisé à la membrane cellulaire avec une hélice transmembranaire, présentant une ancre signal et des ponts disulfure.
  • Contient des motifs répétés caractéristiques et subit des modifications post-traductionnelles qui contribuent à sa stabilité structurelle.
  • La protéine mature a un poids moléculaire d'environ 27 kDa (26947 Da).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 5-129, couvrant le domaine extracellulaire N-terminal ; envisagez d'utiliser des protocoles de marquage de surface cellulaire standard pour la cytométrie en flux.
  • Pour la FC, validez l'anticorps dans des échantillons pertinents de souris tels que des splénocytes, des cellules de ganglions lymphatiques ou des lignées cellulaires transfectées exprimant CD267/TACI.
  • Assurez-vous que des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc sont inclus pour minimiser la liaison non spécifique dans les tests de cytométrie en flux.

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