Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD262/TRAILR2 pour FC - Q9QZM4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du membre 10B de la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale

• Les noms alternatifs incluent le récepteur de mort 5 (DR5), MK et KILLER, l'identifiant comme un membre de la superfamille des récepteurs du TNF.
• Sert de récepteur pour le ligand cytotoxique TNFSF10/TRAIL ; après liaison, il recrute FADD et la caspase-8 pour former le complexe de signalisation inducteur de mort (DISC), déclenchant la cascade des caspases qui médie l'apoptose.
• Favorise l'activation de NF-kappa-B, reliant la signalisation du récepteur de mort aux voies inflammatoires et de survie.
• Joue un rôle essentiel dans l'apoptose induite par le stress du RE, soulignant son implication dans les réponses au stress cellulaire.
• Localisé à la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire de type I à passage unique, avec un domaine extracellulaire responsable de la liaison du ligand.
• Contient des caractéristiques structurelles typiques, notamment un peptide signal, trois répétitions riches en cystéine, une hélice transmembranaire et un domaine de mort cytoplasmique, et est soumis à des modifications post-traductionnelles telles que la formation de ponts disulfure et la glycosylation.
• Fortement exprimé dans le cœur, les poumons et les reins, suggérant des fonctions de régulation spécifiques aux tissus.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène, correspondant aux acides aminés 53–170 du domaine extracellulaire, est prédit pour générer des anticorps reconnaissant le CD262/TRAILR2 à la surface cellulaire.
• En tant qu'anticorps directement conjugué (), il est prêt pour la cytométrie en flux sans marquage secondaire ; envisagez de le titrer pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire.
• Incluez des contrôles isotypiques appropriés, des colorants de viabilité et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour garantir une coloration spécifique et minimiser le bruit de fond.
• Pour l'analyse quantitative, utilisez des cellules avec des niveaux d'expression connus (par exemple, des lignées cellulaires cardiaques, pulmonaires ou rénales) ou des contrôles positifs traités avec des inducteurs de stress du RE.

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