Anticorps monoclonal de lapin anti-CD24 de souris pour cytométrie en flux - P24807

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du transducteur de signal CD24

• CD24, également connu sous les noms HSA, Ly-52 ou nectadrine, est une protéine de surface cellulaire fortement glycosylée, ancrée à la GPI, exprimée dans les cellules lymphoïdes, myéloïdes et érythroïdes.
• Il joue un rôle essentiel dans la différenciation cellulaire de différents types de cellules et revêt une importance particulière au cours du développement précoce des thymocytes.
• On pense que la signalisation via CD24 est déclenchée par la liaison de ligands de type lectine à ses glucides et transduite par l’intermédiaire de seconds messagers libérés par l’ancrage GPI.
• CD24 module les réponses d’activation des lymphocytes B (par similitude).
• En association avec SIGLEC10, CD24 participe à la suppression sélective des réponses immunitaires aux motifs moléculaires associés aux dommages (DAMP), tels que HMGB1, HSP70 et HSP90. Références associées : PMID:19264983
• La protéine joue également un rôle dans le contrôle de l’auto-immunité. Références associées : PMID:20200274
• CD24 est exclusivement localisé au niveau de la membrane cellulaire.
• Les mots-clés UniProt comprennent : membrane cellulaire, séquençage direct des protéines, glycoprotéine, ancrage GPI, immunité, immunité innée, lipoprotéine, membrane, protéome de référence, signal.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à , un fluorochrome excitable par le violet. Il est recommandé pour les applications de cytométrie en flux utilisant des jeux de filtres appropriés (par exemple, excitation à 405 nm avec émission à 450/50 nm).
• Titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de coloration optimale pour votre système expérimental spécifique.
• Incluez des anticorps de contrôle isotopique (par exemple, des IgG de lapin conjuguées à ) afin d’évaluer la coloration de fond.
• Protégez de la lumière pendant la coloration et le stockage afin de préserver la stabilité du fluorochrome.
• Des contrôles de compensation appropriés (par exemple, des cellules ou des billes marquées avec un seul fluorochrome) sont essentiels lors de la combinaison avec d’autres fluorochromes.
• Validez les protocoles de coloration sur le type cellulaire d’intérêt, en particulier si vous travaillez avec des populations rares ou une faible expression de l’antigène.

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