Anticorps monoclonal Lapin anti-souris CD23 pour cytométrie en flux - P20693

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD23

• CD23, également appelé Fc-epsilon-RII ou récepteur lymphocytaire de l'IgE, est codé par le gène Fcer2 (GeneID : 14128). C'est un récepteur de faible affinité pour l'immunoglobuline E (IgE) et le récepteur du complément 2 (CD21).
• CD23 joue un rôle essentiel dans la régulation de la production d'IgE et la différenciation des lymphocytes B. Sur les lymphocytes B, il facilite la capture et la présentation d'antigènes dépendantes de l'IgE aux lymphocytes T, reliant l'immunité humorale et cellulaire.
• Sur les macrophages, l'engagement de CD23 par les complexes IgE-antigène déclenche l'élimination des parasites intracellulaires via la voie L-arginine-oxyde nitrique.
• Épissage alternatif génère à la fois des isoformes membranaires et sécrétées de CD23, la forme sécrétée pouvant moduler les réponses médiées par l'IgE en extracellulaire.
• La protéine se localise principalement sur la membrane cellulaire, ancrée par une hélice transmembranaire de signal d'ancrage ; une forme sécrétée est également produite.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la palmitoylation et la formation de ponts disulfures, qui peuvent influencer sa stabilité et sa fonction. Il est classé comme une lectine dépendante du calcium et un protéoglycane.
• CD23 est largement utilisé comme marqueur des lymphocytes B en immunologie de la souris, notamment pour l'étude des allergies et de l'asthme associés à l'IgE.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (acides aminés 50-331) du CD23 de souris ; par conséquent, cet anticorps est prévu pour détecter le CD23 exprimé à la surface des cellules vivantes.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour trouver la concentration optimale adaptée à votre type de cellule et vos conditions expérimentales. Utilisez un contrôle isotype approprié pour évaluer la liaison non spécifique.
• Prenez en compte que l'expression de Fcer2 peut être régulée à la hausse sur les lymphocytes B et les macrophages après activation ; validez la détection dans votre système modèle sous des stimuli pertinents.
• Évitez les cycles de congélation-décongélation et protégez le conjugué d'une exposition prolongée à la lumière pour préserver la stabilité du fluorophore.
• Si vous l'associez à d'autres anticorps fluorescents, assurez un recouvrement spectral minimal avec l'(excitation 488 nm, émission ~520 nm).

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