Lapin anti-Souris CD22 Anticorps Monoclonal pour IF-P et FC - P35329

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD22

• Le CD22 (Siglec-2, BL-CAM) est la lectine de type immunoglobuline liant l'acide sialique (siglec) la plus fortement exprimée sur les cellules B et est critique pour la différenciation des cellules B, la présentation de l'antigène et l'homing vers la moelle osseuse. Références connexes : PMID:7533044 PMID:9016707
• Il fonctionne comme un corécepteur inhibiteur qui atténue la signalisation du récepteur des cellules B (BCR) en recrutant la phosphatase tyrosine PTPN6/SHP-1 lors de la phosphorylation de ses motifs ITIM par LYN, entraînant une réduction de la mobilisation du calcium et de l'activation cellulaire. Références connexes : PMID:9016707
• Le CD22 se lie aux résidus d'acide sialique liés en α2,6 sur lui-même et sur d'autres molécules de surface telles que CD45 et IgM en cis, et agit également comme une molécule d'adhésion cellulaire par des interactions trans avec des ligands sur d'autres cellules.
• La protéine est une glycoprotéine transmembranaire de type I appartenant à la famille des siglecs de lectines de type immunoglobuline, caractérisée par un domaine Ig de type V en N-terminal et plusieurs répétitions Ig de type C2.
• Plusieurs isoformes sont produites par épissage alternatif, avec des poids moléculaires observés autour de 89, 93 et 97 kDa, cohérents avec la forme complète rapportée de 97 kDa et d'éventuels variants d'épissage.
• Le CD22 est spécifiquement exprimé sur les lymphocytes B et localisé à la membrane cellulaire, où il navette entre la surface cellulaire et les compartiments intracellulaires.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation N-liée, la phosphorylation sur les résidus de tyrosine dans les motifs ITIM et de type ITIM, et la formation de ponts disulfure.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est dérivé de la région extracellulaire (aa 22-151) du CD22 de souris, rendant cet anticorps adapté pour la détection du CD22 exposé à la surface dans des cellules non perméabilisées.
• Pour la cytométrie en flux (FC), envisagez de titrer l'anticorps sur des lignées de cellules B de souris pertinentes ou des splénocytes primaires pour déterminer la concentration de coloration optimale et minimiser le bruit de fond.
• En immunofluorescence sur tissus inclus en paraffine (IF-P), optimisez les conditions de récupération de l'antigène, car l'épitope peut être partiellement masqué par la fixation à la formaldéhyde, et incluez des contrôles appropriés (par exemple, cellules CD22-négatives).
• Le colorant conjugué est compatible avec les canaux de détection rouge/orange standard ; assurez-vous d'une séparation spectrale si vous multiplexez avec d'autres fluorophores.
• Le CD22 est un marqueur bien validé des cellules B ; cet anticorps peut être utilisé pour identifier les populations de lymphocytes B dans les tissus de souris, mais la réactivité croisée avec d'autres espèces n'a pas été testée au-delà de la souris.

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