Anticorps monoclonal de lapin anti-CD22 de souris conjugué à pour IF-P et FC - P35329

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD22

• Le CD22 est un récepteur des lymphocytes B et la lectine de type immunoglobuline liant l'acide sialique (siglec) la plus fortement exprimée sur les lymphocytes B, jouant un rôle crucial dans la différenciation, la présentation de l'antigène et le trafic vers la moelle osseuse (PubMed:7533044, PubMed:9016707). Références associées : PMID:7533044, PMID:9016707
• Il se lie aux résidus d'acide sialique liés en α2,6 sur des molécules de surface telles que le CD22 lui-même, le CD45 et les IgM dans une configuration cis, et peut également agir comme une molécule d'adhésion via des interactions trans.
• Le CD22 fonctionne comme un corécepteur inhibiteur sur les lymphocytes B, où il régule négativement la signalisation du récepteur des lymphocytes B (BCR) en inhibant la mobilisation du calcium et l'activation cellulaire (PubMed:9016707). Références associées : PMID:9016707
• Lors de l'engagement du BCR, le motif inhibiteur à base de tyrosine de l'immunorécepteur (ITIM) du CD22 est phosphorylé par la kinase Src LYN, conduisant au recrutement de la protéine tyrosine phosphatase PTPN6 (SHP-1) et à l'atténuation de la signalisation du BCR.
• Si la signalisation négative médiée par le CD22 est suffisamment forte, elle peut induire l'apoptose dans les lymphocytes B.
• Le CD22 est localisé à la membrane cellulaire et est spécifiquement exprimé dans les lymphocytes B.
• La protéine subit un épissage alternatif et est classée sous des mots-clés incluant glycoprotéine, phosphoprotéine, liaison disulfure et protéine contenant un domaine immunoglobuline.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps conjugué à est conçu pour une détection directe en immunofluorescence (IF-P) et cytométrie en flux (FC). Pour l'IF-P, envisagez d'optimiser les étapes de fixation et de perméabilisation pour préserver la localisation membranaire. Une dilution de départ recommandée pour la FC se situe généralement entre 1:50 et 1:200, mais les utilisateurs finaux doivent titrer pour leur système expérimental spécifique.
• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 22-151), ciblant la région N-terminale du CD22 de souris. Cette région comprend le domaine de type Ig de type V impliqué dans la liaison à l'acide sialique, suggérant que l'anticorps pourrait reconnaître le récepteur dans sa conformation native.
• Validez la spécificité en utilisant des modèles de knockout ou de knockdown du CD22, si disponibles, pour confirmer une liaison hors cible minimale dans vos tests.
• Étant donné que le CD22 est un marqueur spécifique des lymphocytes B, assurez-vous que la population cellulaire appropriée est présente dans vos échantillons. Pour la cytométrie en flux, incluez des contrôles isotypiques appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc.

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