Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD21/CD35 pour FC - P19070

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD21/CD35

• CD21/CD35, également appelé récepteur du complément de type 2 (CR2) et récepteur du C3d du complément, est un récepteur pour la composante du complément C3d, HNRNPU et IFNA1, jouant un rôle clé dans la reconnaissance antigénique et l'activation des lymphocytes B.
• Lors de la liaison aux antigènes recouverts de C3d, CD21/CD35 facilite la capture de l'antigène et renforce l'activation des lymphocytes B, contribuant à la réponse immunitaire adaptative.
• CD21/CD35 forme le complexe de corécepteur des lymphocytes B avec CD19, FCRL5 et CD81, qui est essentiel pour la signalisation du récepteur des lymphocytes B et l'abaissement du seuil d'activation des lymphocytes B.
• Outre sa fonction de corécepteur, CD21/CD35 déclenche des voies de signalisation intracellulaires distinctes indépendamment du BCR et de CD19, impliquant la phosphorylation de la nucléoline/NCL médiée par la tyrosine kinase SRC et l'activation en aval des kinases AKT et GSK3.
• CD21/CD35 agit également comme ligand pour CD23 (Fc epsilon RII), un récepteur de faible affinité pour l'IgE, participant à la régulation de la production d'IgE.
• La protéine est localisée sur la membrane cellulaire et est exprimée spécifiquement sur les lymphocytes B.
• Les caractéristiques structurelles clés comprennent des ponts disulfures, une glycosylation, un peptide signal, des répétitions sushi et un domaine transmembranaire, ce qui le classe comme récepteur glycoprotéique membranaire impliqué dans l'immunité innée et la voie du complément.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 21-274, correspondant à une région extracellulaire de CD21/CD35 de souris qui inclut les domaines sushi N-terminaux essentiels à la liaison du ligand.
• Cet anticorps est conjugué à l', un fluorophore brillant et photostable adapté à la cytométrie en flux (FC). Lors de la conception de panneaux pour FC, prenez en compte le chevauchement spectral potentiel et incluez des contrôles de compensation appropriés.
• Pour la marquage FC des lymphocytes B de souris, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale et validez-le dans le système d'échantillon adapté (par exemple, splénocytes ou cellules de ganglion lymphatique) pour confirmer la spécificité et un bruit de fond minimal.
• Compte tenu du poids moléculaire prédit de 113 kDa (glycoprotéine mature), assurez-vous que les conditions de préparation de l'échantillon et de détection sont adaptées pour des protéines membranaires de cette taille.

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