Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-CD2 de souris conjugué pour la cytométrie en flux - P08920
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Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-CD2 de souris conjugué pour la cytométrie en flux - P08920

Numéro d'article : CM0008304

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Application
FC
Cross Reactivity
Souris
Protein Weight
38kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit AcM de lapin anti-CD2 de souris
Remarques/Alias Ly37 ; LFA-2 ; Ly-37
Espèce Souris
GeneID (Humain) 914
GeneID 12481
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant les acides aminés 23-203 du CD2 de souris (NP_038514.1)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application CF
Réactivité croisée Souris
SWISS P08920
Poids moléculaire de la protéine 38kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD2

  • Le CD2 est une glycoprotéine de surface des lymphocytes T appartenant à la superfamille des immunoglobulines, également connue sous le nom de LFA-2, Ly-37 ou T11/Leu-5.
  • Il médie l'adhésion entre les lymphocytes T et les cellules présentatrices d'antigène ou les cellules cibles en se liant au CD58 (LFA-3) et au CD48/BCM1.
  • Le domaine cytoplasmique du CD2 est impliqué dans l'activation des lymphocytes T et les voies de signalisation après engagement du ligand.
  • Le CD2 est localisé sur la membrane cellulaire et contient un peptide signal, deux domaines de type immunoglobuline, un seul hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique.
  • L'expression du CD2 est détectée principalement dans le thymus et la rate, ce qui correspond à son rôle dans les interactions des cellules immunitaires.
  • Les modifications post-traductionnelles comprennent une glycosylation N-liée et une liaison disulfure conservée dans le domaine extracellulaire, qui sont essentielles pour un repliement et une fonction appropriés.

Guide expérimental et conseils techniques

  • Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre test de cytométrie en flux spécifique et votre type d'échantillon.
  • Utilisez des témoins isotypiques appropriés et des témoins "fluorescence moins un" (FMO) pour définir avec précision les portes et évaluer le bruit de fond.
  • Étant donné que l'est un fluorophore brillant, concevez soigneusement votre panel multicolore pour minimiser le chevauchement spectral et les problèmes de compensation.
  • Validez la coloration dans des tissus ou lignées cellulaires positifs connus (par exemple, thymocytes ou splénocytes de souris) pour confirmer la spécificité.

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