Anticorps monoclonal de lapin anti-CD19 de souris conjugué à pour cytométrie en flux (FC) - P25918

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de CD19

• CD19 est un antigène de surface des lymphocytes B qui agit comme corécepteur du complexe récepteur de l’antigène des cellules B (BCR), abaissant le seuil d’activation des cellules B.
• Lors de l’engagement du BCR, CD19 active la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) et mobilise les réserves intracellulaires de Ca2+, essentielles à la signalisation en aval. Références associées : PMID:12387743 PMID:20101619 PMID:9382888
• CD19 est nécessaire à la différenciation normale des cellules B-1, un sous-ensemble de cellules B impliqué dans une immunité de type inné. Références associées : PMID:12387743 PMID:7542548 PMID:7543183
• Il est essentiel à la différenciation et à la prolifération normales des cellules B en réponse aux stimulations antigéniques, ainsi qu’à la production d’anticorps de haute affinité. Références associées : PMID:12387743 PMID:7542548 PMID:9317126
• CD19 se localise sur la membrane cellulaire et dans les radeaux membranaires, où il interagit avec d’autres molécules de signalisation.
• Chez la souris, CD19 est détecté sur les cellules B de la rate, de la moelle osseuse, du thymus, des ganglions lymphatiques et des lymphocytes du sang périphérique. Références associées : PMID:12387743 PMID:20101619 PMID:7542548 PMID:7543183
• Sur le plan structurel, CD19 contient des domaines de type immunoglobuline, une unique hélice transmembranaire et une queue cytoplasmique qui subit une phosphorylation. Il s’agit d’une glycoprotéine comportant des ponts disulfure.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps est conçu pour la cytométrie en flux (FC) et est directement conjugué au fluorophore brillant , ce qui élimine le besoin d’un anticorps secondaire.
• L’immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 19–287) et cible une région probablement accessible sur les cellules vivantes. Envisagez des protocoles de marquage de surface pour une détection optimale.
• Titrez l’anticorps afin de déterminer la concentration de travail optimale pour votre échantillon spécifique de cellules B de souris.
• Incluez des contrôles d’isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc afin de réduire la liaison non spécifique.

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