mAb anti-souris CD19 lapin pour FC - P25918

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'antigène CD19 des lymphocytes B

• Le CD19, également appelé antigène de différenciation CD19, est un antigène de surface des lymphocytes B qui fonctionne comme corécepteur du complexe du récepteur d'antigène des cellules B (BCR).
• Il diminue le seuil d'activation des voies de signalisation en aval, notamment l'activation de la phosphatidylinositol 3-kinase et la mobilisation des stocks intracellulaires de Ca²⁺. Références associées : PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:9382888
• Le CD19 n'est pas requis pour la différenciation précoce des cellules B dans la moelle osseuse, mais il est essentiel pour la différenciation normale des cellules B-1. Références associées : PMID:7542548, PMID:7543183, PMID:9317126, PMID:12387743
• Il est nécessaire pour la différenciation et la prolifération normales des cellules B en réponse à une stimulation antigénique. Références associées : PMID:12387743, PMID:7542548, PMID:9317126
• Le CD19 est indispensable pour maintenir des niveaux sériques normaux d'immunoglobulines et pour la production d'anticorps de haute affinité après stimulation antigénique. Références associées : PMID:12387743, PMID:7542548, PMID:7543183
• Il se localise sur la membrane cellulaire et les radeaux membranaires, ce qui est cohérent avec son rôle de signalisation transmembranaire.
• Spécificité tissulaire : le CD19 est détecté sur les cellules B de la rate, de la moelle osseuse, du thymus, des ganglions lymphatiques et sur les lymphocytes du sang périphérique. Références associées : PMID:12387743, PMID:20101619, PMID:7542548, PMID:7543183
• Mots-clés supplémentaires d'UniProt : le CD19 contient des domaines immunoglobulines, des ponts disulfures, des sites de glycosylation et est une phosphoprotéine, ce qui souligne son rôle de récepteur de signalisation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à un fluorophore ; aucune étape de détection secondaire n'est requise pour les applications de cytométrie en flux.
• Effectuez un titrage de la concentration d'anticorps pour optimiser l'indice de coloration et minimiser le bruit de fond dans votre système spécifique d'échantillon de cellules B de souris.
• Envisagez une étape de blocage des récepteurs Fc pour réduire la liaison non spécifique lors de la coloration de tissus lymphoïdes de souris.
• Incluez un contrôle d'isotype approprié et un colorant de viabilité dans votre panel pour distinguer les populations de cellules B vivantes des débris et des cellules mortes.
• Validez le profil de coloration à l'aide de contrôles connus CD19-positifs (par exemple, cellules B spléniques) et CD19-négatifs (par exemple, cellules T).

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