Anticorps monoclonal lapin anti-souris CD150/SLAM pour cytométrie en flux - Q9QUM4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD150/SLAM

• CD150, également connue sous le nom de molécule d'activation lymphocytaire signalante (SLAM) et SLAMF1, est un récepteur auto-ligand de la superfamille des immunoglobulines qui module l'activation et la différenciation dans un large éventail de cellules immunitaires.
• Elle médie la prolifération indépendante de l'IL-2 des lymphocytes T activés et induit la production d'IFN‑γ, pilotant des réponses immunitaires adaptatives clés. Références associées : PMID:12351401 PMID:9126961
• La signalisation en aval implique la kinase SH2D1A/SAP et FYN ; dans les lymphocytes T, SLAMF1 interagit également avec l'axe PRKCQ–BCL10–NFKB1 pour renforcer l'activation des lymphocytes T et la production de cytokines Th2. Références associées : PMID:11477403 PMID:15539155 PMID:16847311
• Dans les lymphocytes B, SLAMF1 active les voies ERK et Akt indépendamment de SAP, avec l'implication de SYK et INPP5D, et conjointement avec CD84 et SLAMF6, elle peut réguler négativement la réponse immunitaire humorale. Références associées : PMID:15315965 PMID:25926831
• Elle est nécessaire pour la production d'IL‑4 par les cellules T foliculaires helper du centre germinatif et contrôle la transition et la différenciation des cellules NKT thymiques vers un phénotype régulateur NKT2. Références associées : PMID:20525889 PMID:18031695 PMID:18606638
• Dans les macrophages, SLAMF1 régule à la baisse l'IL‑12, le TNF et l'oxyde nitrique induits par le LPS, et fonctionne également comme un capteur inné pour les bactéries Gram négatives en reconnaissant OmpC/OmpF, favorisant la maturation du phagosome et le recrutement de NOX2. Références associées : PMID:15123745 PMID:20818396 PMID:22493499
• La protéine est une glycoprotéine membranaire de type I à passage unique, dont la région extracellulaire contient des domaines de type immunoglobuline ; elle est exprimée à la surface cellulaire des cellules immunitaires où elle participe à des interactions homotypiques.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent les ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation sur les tyrosines cytoplasmiques après la liaison du ligand.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 25‑242) de la CD150 de souris, qui englobe les domaines de type immunoglobuline liant le ligand, ce qui rend cet anticorps monoclonal parfaitement adapté pour détecter la CD150 exprimée à la surface par cytométrie en flux.
• La conjugaison directe à l'élimine le besoin d'un réactif de détection secondaire ; titrez l'anticorps (par exemple, 0,5–5 µg/mL) sur vos cellules cibles et incluez des contrôles appropriés d'isotype et de fluorescence moins un (FMO).
• Pour un coloration optimale, utilisez un tampon de coloration standard pour cytométrie en flux (PBS avec BSA ou FBS) et acquérez les données sur un cytomètre équipé d'un laser bleu (488 nm) et d'un canal FITC/GFP.
• Confirmez la réactivité sur des splénocytes de souris, des cellules de ganglions lymphatiques ou des lignées cellulaires immunitaires cultivées ; si vous travaillez avec des lymphocytes T activés, notez que l'expression de CD150 peut être régulée à la hausse après stimulation.

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