Anticorps monoclonal de lapin anti-CD140b/PDGFR bêta de souris pour cytométrie en flux - P05622

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes

• Le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFR bêta, PDGFR-1, CD140b), codé par le gène Pdgfrb chez la souris, appartient à la famille des récepteurs tyrosine kinases de type III, caractérisés par des domaines extracellulaires de type immunoglobuline et un domaine kinase intracellulaire séparé.
• Il fonctionne comme un récepteur de surface cellulaire pour les homodimères PDGFB et PDGFD, ainsi que pour les hétérodimères formés par PDGFA et PDGFB, jouant un rôle essentiel dans le développement embryonnaire, la prolifération cellulaire, la survie, la différenciation, la chimiotaxie et la migration.
• Le PDGFR bêta est essentiel à la maturation des vaisseaux sanguins, favorisant la prolifération, la migration et le recrutement des péricytes et des cellules musculaires lisses vasculaires vers les cellules endothéliales, et il est nécessaire au développement normal du système cardiovasculaire.
• Dans le rein, il est nécessaire au recrutement des cellules mésangiales dans le glomérule et à la formation d’un réseau capillaire ramifié ; son expression est augmentée dans la fibrose rénale.
• La liaison du ligand active plusieurs cascades de signalisation en aval, notamment la mobilisation du calcium et l’activation de la PKC médiées par PLCG1, ainsi que les voies PI3K–AKT et Ras–MAPK, entraînant un réarrangement du cytosquelette et des ondulations membranaires.
• Le récepteur se localise principalement sur la membrane cellulaire, mais peut être internalisé dans des vésicules cytoplasmiques et dégradé dans la lumière lysosomale après activation.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation liée à l’azote, la phosphorylation des résidus de tyrosine et de sérine/thréonine, la formation de ponts disulfure et l’ubiquitination ; l’épissage alternatif produit plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’anticorps est directement conjugué à et ne nécessite donc aucun réactif de détection secondaire pour la cytométrie en flux.
• Pour une coloration optimale, titrez l’anticorps (par exemple, 0,25 à 2,0 µg par million de cellules) dans le type cellulaire concerné afin de déterminer le meilleur rapport signal/bruit.
• Utilisez un blocage approprié des récepteurs Fc et incluez des colorants de viabilité afin d’exclure les cellules mortes et de réduire les liaisons non spécifiques.
• L’immunogène comprend le domaine extracellulaire N-terminal (aa 32–530), ce qui suggère une réactivité avec l’ectodomaine ; la fixation au paraformaldéhyde peut être compatible, mais doit être validée.
• Validez l’expression du PDGFR bêta dans votre population cible en incluant des contrôles positifs connus (par exemple, des fibroblastes NIH/3T3 et des cellules musculaires lisses vasculaires) ainsi que des contrôles négatifs.

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