Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD127/IL-7Rα conjugué pour la cytométrie en flux - P16872

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD127/IL-7Rα

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-7 (IL-7Rα, CD127) est une glycoprotéine transmembranaire de type I qui sert de chaîne alpha spécifique du récepteur de l'interleukine-7 (IL-7) et fonctionne également comme récepteur pour le thymic stromal lymphopoietin (TSLP).
• IL-7Rα est essentielle au développement et à l'homéostasie des lymphocytes, médiant une signalisation qui favorise la survie, la prolifération et la différenciation des précurseurs des cellules T et B.
• Le récepteur est exprimé à la surface de diverses cellules immunitaires, avec les niveaux les plus élevés détectés dans la rate, le thymus et le foie fœtal, reflétant son rôle critique dans le développement lymphoïde précoce.
• IL-7Rα est une protéine membranaire à passage unique localisée à la membrane plasmique, où elle s'associe à la chaîne gamma commune (γc) pour former le complexe récepteur fonctionnel de l'IL-7.
• La protéine subit de multiples modifications post-traductionnelles, notamment une glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et une phosphorylation, qui régulent son expression et sa signalisation.
• IL-7Rα est également modifiée par conjugaison d'ubiquitine (conjugaison Ubl), suggérant une implication dans le renouvellement du récepteur et l'atténuation du signal.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire de la souris CD127 (aa 21-239), ce qui suggère que l'anticorps reconnaît probablement un épitope accessible sur les cellules vivantes pour une coloration de surface en cytométrie en flux.
• En tant que conjugué direct , cet anticorps élimine le besoin d'une détection secondaire, réduisant le bruit de fond et simplifiant la conception de panels multicolores ; les concentrations de départ typiques pour la cytométrie en flux varient de 0,5 à 5 µg/mL mais nécessitent une optimisation.
• Pour une coloration optimale, envisagez d'utiliser des splénocytes ou thymocytes de souris fraîchement isolés, où l'expression de CD127 est attendue ; incluez des contrôles isotypiques appropriés et des colorants de viabilité.
• Étant donné que l'expression de CD127 peut être modulée par l'activation ou les cytokines, validez le profil de coloration dans vos conditions expérimentales spécifiques.
• Évitez une fixation excessive avec certains protocoles de perméabilisation qui pourraient détruire le fluorophore ou l'épitope ; si une coloration intracellulaire est nécessaire, testez d'abord la compatibilité.

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