Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD126/IL-6Rα conjugué à pour la cytométrie en flux - P22272

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-6

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-6 (IL-6Rα), également connue sous le nom d'IL-6R1 ou CD126, est une protéine membranaire de type I à passage unique appartenant à la famille des récepteurs de cytokines de type I. Elle contient un domaine de type immunoglobuline et nécessite une association avec la gp130 (IL6ST) pour la transduction du signal.
• La forme membranaire de l'IL-6Rα se lie à l'interleukine-6 (IL-6) avec une faible affinité, déclenchant une signalisation classique après le recrutement de la gp130, ce qui régule les réponses immunitaires, les réactions de phase aiguë et l'hématopoïèse. Ce mode est limité à des tissus comme le foie et certaines cellules immunitaires.
• Une forme soluble (sIL6R) est générée par clivage ou épissage alternatif. Le complexe IL-6:sIL6R (hyper-IL-6) active la gp130 sur les cellules qui n'expriment pas l'IL-6R membranaire, un processus appelé signalisation trans qui favorise les réponses pro-inflammatoires et l'inflammation chronique (Par similarité). Elle est également nécessaire à la production de VEGF (Par similarité) et joue un rôle protecteur dans la régénération après lésion hépatique (PubMed:11113088).
  Références associées : PMID:11113088
• Dans la signalisation en grappe, les complexes IL-6:IL-6R membranaires sur les cellules dendritiques interagissent avec la gp130 sur les lymphocytes T voisins, orientant les lymphocytes T CD4+ naïfs vers la lignée Th17 (PubMed:27893700).
  Références associées : PMID:27893700
• La signalisation trans de l'IL-6 dans le système nerveux central régule l'homéostasie énergétique et glucidique (PubMed:28402851).
  Références associées : PMID:28402851
• Localisation subcellulaire : L'IL-6Rα est présente sur la membrane cellulaire et est également sécrétée sous forme de récepteur soluble. La spécificité tissulaire inclut l'expression par les cellules dendritiques et la détection dans le liquide céphalo-rachidien.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la glycosylation et la formation de ponts disulfure, importantes pour sa structure et sa fonction.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 20–357), ce qui rend cet anticorps adapté à la détection de l'IL-6Rα de souris membranaire et soluble en cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps sur des lignées cellulaires pertinentes ou des cellules murines primaires (par exemple, splénocytes, cellules dendritiques) pour déterminer la concentration de marquage optimale. Incluez des témoins positifs appropriés, tels que des lymphocytes stimulés par l'IL-6 ou des cellules dérivées du foie.
• Prenez en compte que l'expression de l'IL-6R est limitée à certains types cellulaires ; effectuez un criblage préliminaire d'expression dans votre système d'échantillon pour confirmer la sensibilité.
• Lors de l'analyse de la dynamique du récepteur soluble, notez que l'anticorps peut également détecter l'IL-6Rα lié à la gp130 sur des cellules adjacentes dans des complexes de signalisation trans. Validez la spécificité du marquage avec des contrôles de blocage appropriés.

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