Anticorps monoclonal Rabbit anti-souris CD11b pour cytométrie en flux - P05555

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-M

• L'intégrine alpha-M (ITGAM), également appelée CD11b, CR3 et MAC-1, est la sous-unité alpha de l'hétérodimère d'intégrine leucocytaire ITGAM/ITGB2 (CD11b/CD18), un récepteur de surface cellulaire appartenant à la famille des intégrines.
• Le complexe ITGAM/ITGB2 agit comme récepteur pour le fragment iC3b du composant complémentaire C3, le fibrinogène et le facteur X. Il médie les interactions adhésives des monocytes, macrophages et granulocytes, et est essentiel pour la capture des particules et pathogènes opsonisés par le complément.
• Cette intégrine reconnaît le peptide R-G-D dans le C3b et se lie aux peptides P1 et P2 de la chaîne gamma du fibrinogène. Elle médie la migration des neutrophiles et, associée à ICAM1, assure l'adhésion entre les neutrophiles activés et les cellules endothéliales.
• Dans la microglie, l'ITGAM s'associe à TYROBP/DAP12 pour réguler la production d'ions superoxyde, qui favorisent l'apoptose neuronale au cours du développement cérébral. Références associées : PMID:18685038
• Au niveau sous-cellulaire, l'intégrine alpha-M est localisée sur la membrane cellulaire et est enrichie dans les radeaux membranaires, où elle facilite la transduction rapide du signal.
• Elle est majoritairement exprimée dans les monocytes et les granulocytes, avec une expression supplémentaire dans un sous-ensemble de mastocytes péritonéaux et dans la microglie.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfures ; la protéine contient des domaines de liaison au calcium et aux métaux, subit un épissage alternatif, et comporte un peptide signal et une hélice transmembranaire à passage unique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 143 à 337 de la région extracellulaire du CD11b murin ; cette région est probablement exposée dans la conformation native, ce qui rend l'anticorps adapté à la détection du CD11b de surface cellulaire par cytométrie en flux.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale et incluez des contrôles d'isotype appropriés. Validez la coloration à l'aide de lignées cellulaires de monocyte/macrophage murin ou de cellules primaires comme les macrophages péritonéaux ou les monocytes dérivés de la moelle osseuse.
• Le CD11b étant exprimé sur les granulocytes et la microglie, vous pouvez utiliser cet anticorps pour l'immunophénotypage des cellules myéloïdes et pour des études impliquant la phagocytose médiée par le complément.

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