Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD11b pour la cytométrie en flux - P05555

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Intégrine alpha-M

• L'intégrine alpha-M (CD11b) est un récepteur d'adhésion cellulaire qui s'associe à l'intégrine bêta-2 (CD18) pour former le complexe Mac-1 (CR3), principalement exprimé sur les leucocytes myéloïdes.
• Médie l'adhésion, la migration et la phagocytose des leucocytes en se liant à des ligands tels que l'iC3b, le fibrinogène, le facteur X et l'ICAM1 sur les cellules endothéliales.
• Fonctionne comme le récepteur du complément 3 (CR-3), reconnaissant le fragment iC3b du composant C3 du complément, facilitant l'élimination des pathogènes opsonisés.
• Localisé sur la membrane cellulaire et enrichi dans les radeaux membranaires, contribuant à la transduction du signal lors des réponses immunitaires.
• Exprimé à des niveaux élevés dans les monocytes, les granulocytes et des sous-populations de mastocytes péritonéaux, et est essentiel pour la fonction des microglies dans le cerveau. Références associées : PMID:3887182 PMID:8986723 PMID:9862668 PMID:18685038
• Dans la microglie, ITGAM/ITGB2 collabore avec TYROBP pour réguler la production de superoxyde, influençant l'apoptose neuronale pendant le développement cérébral. Références associées : PMID:18685038
• La protéine est fortement glycosylée et contient des ponts disulfure, avec de multiples sites de liaison aux métaux, la classant comme une intégrine dépendante du calcium.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 143–337, une région située dans le domaine extracellulaire de liaison aux ligands ; tenez-en compte pour les applications nécessitant une reconnaissance d'épitope natif.
• Ce conjugué est conçu pour la cytométrie en flux ; titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type cellulaire de souris spécifique.
• Utilisez des contrôles isotypiques appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour minimiser la liaison non spécifique, en particulier lors de l'analyse des populations de granulocytes ou de macrophages.
• Pour la détection du CD11b de surface, évitez la perméabilisation sauf si un marquage intracellulaire est également requis ; validez les conditions de fixation (par ex. PFA 2–4 %) pour préserver l'intégrité de l'épitope.

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