Anticorps monoclonal Rabbit anti-Souris CD11b conjugué à l'pour cytométrie en flux - P05555

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'intégrine alpha-M

• L'intégrine alpha-M (CD11b) est une intégrine spécifique des leucocytes qui s'associe à l'intégrine beta-2 (CD18) pour former l'hétérodimère Mac-1, également connu sous le nom de récepteur du complément 3 (CR3).
• Il favorise les interactions adhésives des monocytes, macrophages et granulocytes, et médie l'absorption des particules et pathogènes recouverts de complément en se liant au fragment iC3b du composant C3 du complément.
• ITGAM/ITGB2 agit également comme récepteur pour le fibrinogène et le facteur X, reconnaissant des séquences peptidiques spécifiques dans la chaîne gamma du fibrinogène, contribuant ainsi aux réponses de coagulation et inflammatoires.
• La protéine est majoritairement exprimée dans les monocytes, les granulocytes et la microglie, et son expression est également observée dans des sous-populations de mastocytes péritonéaux.
• Dans la microglie, ITGAM/ITGB2 est nécessaire avec TYROBP/DAP12 pour la production d'ions superoxyde qui favorisent l'apoptose neuronale au cours du développement cérébral. Références associées : PMID:18685038
• Au niveau sous-cellulaire, la CD11b se localise à la membrane cellulaire et aux radeaux membranaires, où elle participe aux événements de signalisation et d'adhésion.
• La protéine contient des domaines de liaison au calcium, est fortement glycosylée et comporte plusieurs ponts disulfures, caractéristiques des chaînes alpha des intégrines.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, élargissant le répertoire fonctionnel de cette molécule d'adhésion.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps conjugué à l'est optimisé pour des applications directes de cytométrie en flux ; effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration de coloration optimale adaptée à votre type cellulaire et votre protocole.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés ainsi qu'un colorant de viabilité pour garantir un délimitation (gating) et une analyse précises.
• Validez la spécificité de la coloration sur des échantillons de tissus ou de cellules murins pertinents, tels que les monocytes, les granulocytes ou la microglie, dans des conditions de fixation et de perméabilisation appropriées si nécessaire.
• Le fluorophore nécessite une excitation par un laser rouge (633–647 nm) et est détectable dans le canal rouge lointain ; vérifiez la compatibilité avec votre instrument et la configuration de la compensation.
• Pour les panels multicolores, confirmez la compatibilité spectrale avec les autres fluorophores et réalisez des contrôles de compensation par coloration simple.

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