Anticorps monoclonal de lapin anti-souris CD11b conjugué pour cytométrie en flux (FC) - P05555

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD11b (Intégrine alpha-M)

• ITGAM (CD11b) est la chaîne alpha-M de l'intégrine qui s'associe à la chaîne bêta-2 de l'intégrine (ITGB2/CD18) pour former le récepteur hétérodimère Mac-1 (CR3), une molécule d'adhésion leucocytaire clé.
• Il médie diverses interactions adhésives des monocytes, macrophages et granulocytes, y compris la liaison au fragment du complément iC3b (via le motif R-G-D), au fibrinogène et au facteur X.
• Agit comme un récepteur pour ICAM1, permettant l'adhésion entre les neutrophiles stimulés et les cellules endothéliales, et régule la migration des neutrophiles.
• Dans la microglie, ITGAM coopère avec TYROBP/DAP12 pour contrôler la production d'ions superoxyde, ce qui favorise l'apoptose neuronale pendant le développement cérébral. Références associées : PMID:18685038
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire et les radeaux membranaires, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la signalisation et l'adhésion.
• Exprimé principalement dans les monocytes et les granulocytes, avec une expression supplémentaire dans un sous-ensemble de mastocytes péritonéaux et dans la microglie au niveau protéique.
• Contient des ponts disulfure, plusieurs sites de liaison au calcium et un peptide signal ; subit un épissage alternatif et est prédit comme étant glycosylé.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à ; les utilisateurs peuvent effectuer une coloration de surface cellulaire sans anticorps secondaire. Titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour le type cellulaire et l'application spécifiques.
• CD11b est fortement exprimé sur les cellules myéloïdes ; valider la coloration dans des lignées cellulaires de souris pertinentes (par exemple, les macrophages RAW 264.7) ou dans les leucocytes primaires provenant du sang, de la rate ou de la moelle osseuse.
• Pour les panels de cytométrie en flux multicolores, inclure des contrôles appropriés de coloration simple et des contrôles de compensation pour corriger le chevauchement spectral, en particulier avec d'autres fluorophores dans le rouge lointain.
• Si les domaines intracellulaires sont d'intérêt, noter que l'immunogène couvre les acides aminés 143–337, une région extracellulaire ; les protocoles de perméabilisation doivent être optimisés.

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