mAb de lapin anti-souris CD119/Récepteur 1 de l'IFN-gamma - P15261

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'IFNGR1 (CD119)

• IFNGR1, également appelé CD119 ou chaîne alpha du récepteur de l'IFN-gamma, est la sous-unité de liaison au ligand du complexe récepteur de l'interféron gamma.
• Il médie des réponses immunitaires antimicrobiennes, antivirales et antitumorales cruciales en activant les cellules effectrices et en améliorant la présentation des antigènes. Références associées : PMID:20926559, PMID:27286456
• La formation d'un récepteur fonctionnel nécessite l'association avec le facteur accessoire IFNGR2. Références associées : PMID:2137461, PMID:2530216, PMID:2530582
• Après liaison à l'IFN-gamma, le domaine intracellulaire subit un changement conformationnel, permettant le recrutement de JAK1/JAK2. JAK1 phosphoryle IFNGR1, créant un site d'ancrage pour STAT1, qui dimérise ensuite, se transloque dans le noyau et active la transcription des gènes répondant à l'IFN-gamma. Références associées : PMID:19889125
• STAT3 peut également être activé via IFNGR1, bien que dans une moindre mesure. Références associées : PMID:15284232
• La voie JAK-STAT est régulée par SOCS1, qui entre en compétition avec STAT1 pour la liaison à l'IFNGR1 phosphorylé. Références associées : PMID:15522878
• IFNGR1 est une glycoprotéine de membrane cellulaire avec un domaine extracellulaire de type immunoglobuline, des ponts disulfure et des sites de phosphorylation et d'ubiquitination intracellulaires.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire (acides aminés 26–250), ce qui indique que l'anticorps cible un épitope extracellulaire. Cela le rend adapté à la coloration de surface de cellules vivantes en cytométrie en flux.
• L'est un fluorophore brillant ; effectuer un titrage de l'anticorps pour déterminer la concentration optimale adaptée à votre type de cellule et à vos conditions expérimentales, afin de minimiser le bruit de fond et maximiser le rapport signal sur bruit.
• Utilisez des contrôles d'isotype appropriés et des réactifs de blocage des récepteurs Fc pour confirmer la spécificité de liaison dans les cellules de souris.
• IFNGR1 étant exprimé sur diverses cellules immunitaires (par exemple les lymphocytes T, les macrophages), validez la coloration sur les populations cellulaires positives et négatives appropriées.
• Pour une coloration intracellulaire ou la détection simultanée de STAT1 phosphorylé, les protocoles de fixation et de perméabilisation peuvent être optimisés séparément, car l'anticorps cible un récepteur de surface.

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