Lapin anti-Souris CD102 Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux - P35330

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du CD102

• La molécule d'adhésion intercellulaire 2 (ICAM-2), également désignée CD102 ou Ly-60, est une glycoprotéine transmembranaire de type I de 31 kDa et membre de la superfamille des immunoglobulines.
• Agit comme ligand du récepteur d'adhésion cellulaire pour l'intégrine ITGAL:ITGB2 (LFA-1), médiant l'adhésion cellule-cellule des leucocytes sur les cellules au repos. Références connexes : PMID:1401904
• Agit comme ligand du récepteur endothélial pour le CD209 des cellules dendritiques (DC-SIGN), facilitant la migration transendothéliale des précurseurs de cellules dendritiques du sang vers les tissus périphériques.
• Participe aux interactions adhésives critiques pour la présentation de l'antigène, la recirculation des lymphocytes et la surveillance immunitaire.
• La protéine est prédite pour contenir des ponts disulfure et des sites de N-glycosylation, contribuant à la stabilité structurelle et à la reconnaissance du ligand.
• Se localise principalement à la membrane cellulaire et est enrichie sur les projections microvillositaires des leucocytes et des cellules endothéliales.
• Exprimée à des niveaux élevés dans l'endothélium pulmonaire et sur les leucocytes circulants, cohérent avec son rôle dans le trafic des cellules immunitaires.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (acides aminés 20-222), qui comprend les répétitions de type Ig liant le ligand ; cette conception peut favoriser la reconnaissance du CD102 natif sur les cellules vivantes, le rendant adapté pour la cytométrie en flux.
• La conjugaison directe à l'permet une coloration en une étape ; envisagez de titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et votre configuration expérimentale.
• Pour la cytométrie en flux, validez la réactivité en utilisant des cellules endothéliales de souris ou des leucocytes connus pour exprimer le CD102, et incluez des contrôles isotypiques appropriés et des marqueurs de viabilité.
• Bien que la masse non glycosylée calculée soit de 31 kDa, la glycosylation peut provoquer un poids moléculaire apparent plus élevé dans les gels dénaturants ; cela n'a pas d'impact sur la détection par cytométrie en flux.

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