Lapin anti-Souris CD10 mAb pour FC - Q61391

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD10 (Neprilysine)

• Le CD10, également connu sous le nom de neprilysine, atriopeptidase, enképhalinase, endopeptidase neutre 24.11 (NEP) ou élastase des fibroblastes dermiques (SFE), est une métalloprotéase à zinc liée à la membrane codée par le gène Mme.
• Il présente une spécificité de type thermolysine et clive préférentiellement les polypeptides jusqu'à 30 acides aminés, jouant un rôle clé dans l'inactivation de divers peptides de signalisation.
• La neprilysine est impliquée de manière critique dans la dégradation des peptides opioïdes tels que la Met- et la Leu-enképhaline en clivant la liaison Gly-Phe, modulant ainsi les voies de la douleur et de l'analgésie.
• Il clive les peptides vasoactifs, notamment la bradykinine, la substance P et la neurotensine, contribuant à la régulation de l'inflammation et du tonus vasculaire.
• L'enzyme peut traiter la cascade des peptides de l'angiotensine, clivant l'angiotensine-1, l'angiotensine-2 et l'angiotensine 1-9, ce qui l'implique dans le contrôle de la pression artérielle.
• La neprilysine dégrade le facteur natriurétique auriculaire (ANF), une hormone cardiaque impliquée dans l'homéostasie du sodium et la fonction cardiovasculaire.
• Sous exposition aux UV, la neprilysine présente une activité élastasique vers les fibres pré-élastiques et élastiques de la peau, suggérant un rôle dans le photo-vieillissement et le remodelage de la matrice extracellulaire. Références connexes : PMID:20876573
• La protéine se localise à la membrane cellulaire en tant que protéine membranaire intégrale de type II, ancrant son site actif vers la face extracellulaire pour une hydrolyse efficace des peptides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 52-750 du CD10 de souris, englobant le grand domaine catalytique extracellulaire. Cette conception assure probablement la reconnaissance des formes natives et dénaturées de la cible.
• En tant qu'anticorps monoclonal lapin conjugué directement à l', il est optimisé pour la cytométrie en flux avec un fond minimal. Des expériences de titrage (par exemple, 0,1 à 1 µg par million de cellules) sont recommandées pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre type de cellule spécifique et vos conditions de coloration.
• Incluez les témoins appropriés dans les essais de cytométrie en flux : cellules non colorées, témoin isotypique conjugué au même fluorophore, et témoins FMO (fluorescence moins un) si vous utilisez des panneaux multicolores.
• Puisque le CD10 est un antigène de surface cellulaire, le marquage de cellules vivantes sans perméabilisation est généralement suffisant pour la plupart des applications. Cependant, si une coloration intracellulaire est requise, validez la compatibilité des tampons de fixation/perméabilisation avec la réactivité de l'anticorps.
• Pour une performance optimale, protégez l'anticorps d'une exposition prolongée à la lumière pour maintenir la stabilité du fluorophore et évitez les cycles de congélation/décongélation.

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