Anticorps monoclonal Lapin anti-Humain/Souris/Singe FOXP3 pour la cytométrie en flux - Q9BZS1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3

• FOXP3 est un facteur de transcription de la famille forkhead box qui agit comme un régulateur principal du développement et de la fonction suppressive des lymphocytes T régulateurs (Treg), essentiel à l'homéostasie immunitaire. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:23169781
• Il fonctionne comme un activateur ou répresseur transcriptionnel dépendant du contexte, modulant des gènes immunitaires clés tels que la régulation positive de CTLA4 et TNFRSF18 tout en réprimant IL2 et IFNG. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:17360565
• FOXP3 inhibe la production de cytokines par les lymphocytes T effecteurs en réprimant les facteurs de transcription NFATC2 et RELA. Références associées : PMID:15790681
• Il supprime la différenciation des cellules Th17 en antagonisant le facteur de transcription RORC, favorisant ainsi la stabilité de la lignée Treg. Références associées : PMID:18368049, PMID:18354202
• La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses rôles transcriptionnels et régulateurs.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa stabilité et son activité.
• Associé à des maladies de dérèglement immunitaire telles que le syndrome IPEX (syndrome de dysrégulation immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, lié à l'X), comme l'indiquent son alias et son mot-clé de variante pathologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation ; comme FOXP3 est une protéine nucléaire, utilisez des tampons conçus pour les antigènes nucléaires pour assurer l'accessibilité de l'épitope.
• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 1–100) ; validez l'anticorps dans les systèmes d'échantillons pertinents et tenez compte de la réactivité potentielle avec les isoformes ou produits de clivage.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire spécifique et vos conditions de marquage, en utilisant des contrôles d'isotype et de blocage Fc appropriés pour minimiser la liaison non spécifique.
• fournit une fluorescence brillante et photostable ; évitez une exposition prolongée à la lumière et incluez des contrôles "fluorescence moins un" (FMO) pour définir précisément les portes.

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