Anticorps monoclonal Lapin anti-Homme/Souris PDGFRα (CD140a) pour CF - P16234

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PDGFRα

• PDGFRα (récepteur alpha du facteur de croissance dérivé des plaquettes) est un récepteur tyrosine kinase de surface cellulaire essentiel au développement embryonnaire, à la prolifération cellulaire, à la survie et à la chimiotaxie. Il se lie aux ligands PDGFA, PDGFB et PDGFC.
• Le récepteur forme des homodimères ou des hétérodimères avec PDGFRβ, activant de multiples cascades de signalisation dont les voies PI3K/AKT, RAS/MAPK et STAT.
• PDGFRα est largement exprimé, notamment dans le cerveau, les fibroblastes, les muscles lisses, le cœur et les plaquettes ; il est également détecté dans les tumeurs du côlon et le tissu colique normal.
• Au niveau sous-cellulaire, PDGFRα se localise à la membrane cellulaire, au cil et à l'appareil de Golgi.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la phosphorylation (marqueur de son activation), la glycosylation N-liée et l'ubiquitination, qui régulent la signalisation et le renouvellement de la protéine.
• Des isoformes par épissage alternatif et un traitement protéolytique génèrent des espèces protéiques de poids moléculaire d'environ 24, 82 et 122 kDa (forme pleine longueur).
• PDGFRα joue un rôle essentiel dans le développement du squelette, la formation de la muqueuse gastro-intestinale, la cicatrisation des plaies et l'activation plaquettaire.
• En tant que proto-oncogène, les mutations et la surexpression de PDGFRA sont impliquées dans des cancers tels que les tumeurs stromales gastro-intestinales (TSGI) et le glioblastome.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre le domaine extracellulaire (aa 24-524), ce qui indique que l'anticorps reconnaît probablement la conformation native du récepteur sur les cellules vivantes, adapté à la cytométrie en flux.
• Avec une réactivité croisée rapportée pour l'homme et la souris, cet anticorps peut être utilisé dans des modèles murins ; une validation dans le système d'échantillon concerné est recommandée.
• La protéine cible présente plusieurs formes de poids moléculaire (24, 82, 122 kDa) dues à l'épissage alternatif et aux modifications post-traductionnelles ; lors de l'adaptation pour le western blot, ces bandes doivent être prises en compte et confirmées avec des contrôles appropriés.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale et incluez des contrôles d'isotype pour garantir la spécificité.
• À noter que l'internalisation de PDGFRα après liaison au ligand peut affecter la coloration ; envisagez des conditions sans ligand si vous évaluez l'expression de surface.

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