Lapin anti-Humain/Singe IgM mAb - P01871-1

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IgM

• L'isoforme 1 de l'immunoglobuline chaîne lourde constante mu (IGHM) constitue la région Fc de l'IgM sécrétée (sIgM). Elle comprend des segments C-terminaux critiques pour la polymérisation et les interactions effectrices.
• La sIgM se multimérise principalement en pentamères et parfois en hexamères, permettant une liaison antigénique de forte avidité. Références associées : PMID:32029689, PMID:37095205
• Les sIgM naturelles sont polyréactives et reconnaissent des structures conservées dérivées de l'hôte et des pathogènes, tandis que les sIgM immunes sont spécifiques à l'antigène et induites lors de l'exposition aux pathogènes ; les deux sont essentielles pour une immunité humorale efficace.
• La région Fc médie les fonctions effectrices, notamment la liaison de haute affinité au récepteur Fc FCMR sur les cellules lymphoïdes, favorisant les réponses IgG neutralisantes et l'auto-tolérance, et recrutant le complément C1q pour activer la voie classique. Références associées : PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:28230186
• La sIgM contribue à l'élimination des cellules apoptotiques en collaborant avec C1q et la lectine liant le mannose pour améliorer la phagocytose des macrophages. Références associées : PMID:12847249, PMID:19006321, PMID:28230186
• Dans l'immunité muqueuse, la sIgM est transcytosée à travers l'épithélium via PIGR et sécrétée avec une composante sécrétoire pour détecter les pathogènes ; les complexes IgM-antigène subissent une rétro-transcytose médiée par FCMR à travers les cellules M pour la présentation de l'antigène. Références associées : PMID:32029689
• Localisation subcellulaire : Sécrétée ; elle fonctionne de manière extracellulaire dans le plasma, les surfaces muqueuses et les fluides interstitiels.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 218–453 dans la région constante de l'IgM humaine, suggérant que l'anticorps reconnaît un épitope linéaire conservé dans la partie Fc ; confirmez la réactivité sur l'IgM sécrétée et liée à la membrane dans votre système.
• Pour l'immunofluorescence (IF/ICC et IF-P), la perméabilisation peut ne pas être nécessaire pour détecter l'IgM exprimée en surface, mais la fixation et la perméabilisation peuvent être utilisées pour le marquage intracellulaire si nécessaire.
• En cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire, et utilisez des contrôles isotypiques appropriés et un blocage Fc pour minimiser la liaison non spécifique.
• Assurez-vous que l'instrumentation est équipée pour détecter l'(maxima d'excitation/émission ~490/515 nm) et validez le motif de coloration avec des lignées cellulaires ou des sections tissulaires connues pour être positives et négatives pour l'IgM.
• Une réactivité croisée avec l'IgM de cynomolgus a été rapportée ; vérifiez les performances dans vos conditions expérimentales et vos types de cellules/tissus spécifiques.

CamelBio : Votre passerelle d'approvisionnement tout-en-un

CamelBio propose un portefeuille complet de matières premières pour DIV, de services techniques et de conseil — du concept à la clinique. Cet anticorps monoclonal anti-IgM fait partie de notre catalogue croissant de réactifs anticorps validés pour le développement d'immunoessais et la recherche. Que vous ayez besoin d'anticorps monoclonaux/polyclonaux optimisés, de réactifs auxiliaires en vrac, ou d'une aide pour approvisionner des matériaux pour des cibles rares, le modèle d'approvisionnement intégré de CamelBio peut rationaliser vos achats. Parlez à nos spécialistes pour explorer des solutions personnalisées pour votre flux de travail diagnostique ou de laboratoire.