Anticorps monoclonal de lapin anti-IgD humaine/de singe pour cytométrie en flux - P01880

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IgD

• La chaîne lourde constante delta de l’immunoglobuline (IgD) constitue la région constante de la chaîne lourde delta et fait partie des immunoglobulines qui assurent la phase effectrice de l’immunité humorale en éliminant les antigènes liés. Références associées : PMID:20176268
  PMID:22158414
• Les domaines variables de l’IgD sont assemblés par recombinaison V(D)J et subissent une hypermutation somatique afin d’obtenir la maturation de l’affinité pour l’antigène. Références associées : PMID:17576170
  PMID:20176268
• L’IgD liée à la membrane (mIgD) est l’isotype majoritaire du récepteur antigénique sur la plupart des lymphocytes B périphériques, où elle est coexprimée avec l’IgM, et induit la phosphorylation de CD79A et CD79B lors de la liaison à l’antigène.
• L’IgD soluble (sIgD) est présente dans le sérum à des concentrations inférieures à celles de l’IgG, de l’IgA et de l’IgM, mais supérieures à celles de l’IgE ; sa sécrétion est interrompue après l’engagement de l’antigène.
• L’IgD est un puissant inducteur de cytokines telles que TNF, IL1B, IL1RN, IL6, IL10 et LIF dans les cellules mononucléées du sang périphérique, les monocytes étant les principaux producteurs in vitro. Références associées : PMID:10702483
  PMID:11282392
  PMID:8774350
• L’IgD existe sous deux formes : liée à la membrane des lymphocytes B et sécrétée dans l’espace extracellulaire.
• La chaîne lourde de l’IgD est une glycoprotéine comportant des ponts disulfure intrachaîne et interchaînes, essentiels à sa structure et à sa fonction.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène utilisé est une protéine de fusion recombinante correspondant aux acides aminés 99 à 384 de l’IgD humaine et ciblant la région constante.
• Pour la cytométrie en flux, cet anticorps peut être utilisé pour détecter l’expression de surface de l’IgD sur les lymphocytes B humains et cynomolgus.
• Optimiser les conditions de marquage et inclure des contrôles isotypiques appropriés.
• Valider l’anticorps dans le système cellulaire spécifique d’intérêt, car ses performances peuvent varier en fonction de la préparation et de la fixation des échantillons.
• Envisager d’utiliser cet anticorps en association avec un anticorps anti-IgM pour l’analyse des sous-populations de lymphocytes B.

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