Lapin anti-Humain/Singe HLA-DR Anticorps Monoclonal pour FC - P01903

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du HLA-DR

• HLA-DRA code la chaîne alpha du HLA-DR, une molécule de classe II du CMH qui s'associe à la chaîne bêta (HLA-DRB) pour former un hétérodimère fonctionnel sur les cellules présentatrices d'antigènes.
• Le complexe HLA-DR présente des antigènes peptidiques extracellulaires (10–30 acides aminés) dérivés de protéines internalisées par endocytose aux cellules T CD4+, initiant ainsi les réponses immunitaires adaptatives. Références associées : PMID:8145819 PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• Dans le microenvironnement tumoral, le HLA-DR présente des peptides dérivés de tumeurs capturés via phagocytose de cellules apoptotiques ou macropinocytose, façonnant ainsi l'immunité anti-tumorale. Références associées : PMID:31495665
• Le HLA-DR présente également des antigènes intracellulaires via l'autophagie, une voie critique pour la sélection des cellules T thymiques et la tolérance centrale. Références associées : PMID:17182262 PMID:23783831
• Le chargement des peptides sur le HLA-DR suit deux modes de traitement : « lier d'abord, couper/rogner ensuite » pour les antigènes exogènes et « couper d'abord, lier ensuite » pour les auto-peptides, avec une large ancre hydrophobe à la position 1 du peptide essentielle pour la liaison. Références associées : PMID:25413013 PMID:8145819
• La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, la membrane du réticulum endoplasmique, la membrane de l'endosome précoce, la membrane de l'endosome tardif, la membrane lysosomale et la membrane de l'autolysosome, reflétant son trafic dynamique pour charger et présenter des antigènes peptidiques.
• Exprimé dans les cellules présentatrices d'antigènes professionnelles (macrophages, cellules dendritiques, cellules B) et les cellules épithéliales thymiques au niveau protéique. Références associées : PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation, la formation de ponts disulfures et l'ubiquitination, qui peuvent réguler sa stabilité et sa fonction.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour les populations cellulaires spécifiques d'intérêt.
• L'est compatible avec une excitation par laser violet (405 nm) et les filtres passe-bande 450/50 couramment utilisés ; assurez-vous que la configuration de l'instrument correspond avant l'acquisition.
• Incluez des contrôles appropriés tels que les contrôles isotypiques, les cellules non colorées et les contrôles FMO (Fluorescence Minus One) pour définir les portes (gates) avec précision.
• Suivez les protocoles standard de coloration de surface ; si une fixation/perméabilisation est requise, vérifiez que la conjugaison et la reconnaissance de l'épitope sont stables dans ces conditions.
• L'immunogène à base de protéine recombinante suggère une reconnaissance de la structure native ; cependant, testez les performances sur la protéine endogène dans les types d'échantillons pertinents.

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