Lapin anti-Humain/Singe CD45 mAb pour FC - P08575

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD45

• Le CD45, codé par le gène PTPRC, est une phosphatase de protéines tyrosine de type récepteur (PTP) également connue sous le nom d'antigène commun des leucocytes (L-CA) ou T200. De multiples isoformes de protéines sont générées par épissage alternatif.
• Le CD45 est nécessaire pour l'activation des cellules T via le récepteur d'antigène et agit comme un régulateur positif de la coactivation des cellules T lors de sa liaison à DPP4. Références connexes : PMID:35767951
• La PTP possède deux domaines phosphatases en tandem : le premier a une activité catalytique, tandis que le second module la spécificité du substrat. Elle déphosphoryle des protéines de signalisation clés, notamment SKAP1, FYN et LYN.
• À la synapse immunologique, le CD45 interagit avec CLEC10A sur les cellules dendritiques, reconnaissant le CD45 porteur de l'antigène Tn sur les cellules T effectrices pour ajuster les seuils d'activation des cellules T et limiter l'auto-réactivité.
• Le CD45 se localise à la membrane cellulaire, aux radeaux membranaires et à la synapse, ce qui est cohérent avec son rôle dans la signalisation immunitaire.
• Lors de l'infection par le cytomégalovirus, le CD45 agit comme un récepteur pour la protéine virale UL11, entraînant une altération de la prolifération des cellules T lors de la stimulation du récepteur.
• Dans les thymocytes, les isoformes distinctes du CD45 présentent une expression différentielle : les isoformes 1, 2, 3, 5 et 7 sont détectées, tandis que les isoformes 4, 6 et 8 sont absentes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la région extracellulaire (aa 26–577) du CD45 humain, couvrant la majorité de l'ectodomaine et rendant cet anticorps adapté à la détection de toutes les isoformes du CD45 en cytométrie en flux.
• Compte tenu de l'expression élevée et ubiquitaire du CD45 sur les leucocytes, des stratégies de gating appropriées doivent être employées pour distinguer les populations lymphocytaires. Des contrôles d'isotype et de fluorescence moins un (FMO) sont recommandés pour définir les portes appropriées.
• Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de marquage optimale pour votre type d'échantillon spécifique et vos conditions expérimentales, garantissant un rapport signal/bruit adéquat.

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