Lapin anti-Humain/Singe CD127/IL-7Rα mAb - P16871

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CD127/IL-7Rα

• La sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-7 (IL-7Rα), également connue sous le nom de CD127, est une glycoprotéine transmembranaire de type I codée par le gène IL7R.
• Elle sert de récepteur à haute affinité pour l'interleukine-7 (IL-7) et agit également comme récepteur pour la lymphopoïétine du stroma thymique (TSLP), formant des hétérodimères avec la chaîne gamma commune (γc) pour la signalisation de l'IL-7 et avec le récepteur TSLP (TSLPR) pour la signalisation de la TSLP.
• L'IL-7Rα joue un rôle critique dans le développement, la survie et l'homéostasie des lymphocytes ; les mutations du gène IL7R sont associées à une immunodéficience combinée sévère (SCID).
• Le récepteur se localise principalement à la membrane cellulaire, mais une forme soluble sécrétée (sIL-7Rα) est produite par épissage alternatif et régule la biodisponibilité de l'IL-7.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la N-glycosylation, la formation de ponts disulfures, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui modulent l'expression du récepteur et la signalisation.
• La protéine a un poids moléculaire prédit d'environ 51,6 kDa (calculé à partir de la séquence d'acides aminés) et migrate à environ 52 kDa dans des conditions réductrices en raison de la glycosylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend les acides aminés 21 à 236 du domaine extracellulaire, qui englobe la région de liaison de l'IL-7 ; cette conception permet probablement d'obtenir un anticorps capable de bloquer l'interaction ligand-récepteur — envisagez de tester son potentiel neutralisant dans des tests fonctionnels.
• Ce conjugué est validé pour la cytométrie en flux (FC) sur des échantillons humains ; pour la réactivité croisée avec le singe cynomolgus, vérifiez la réactivité dans les lignées cellulaires ou les PBMC pertinents avant de l'inclure dans des études critiques.
• Lors de la planification de panneaux FC multicolores, évaluez la compatibilité spectrale de l'avec autres fluorochromes et titrez l'anticorps pour optimiser le rapport signal-bruit pour votre type cellulaire spécifique.
• En raison de la forme sécrétée signalée, les protocoles de coloration intracellulaire peuvent nécessiter une optimisation pour distinguer les pools de récepteurs de surface et intracellulaires.

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