Lapin anti-Humain β2 Microglobuline mAc pour Cytométrie en flux - P61769

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la β2-Microglobuline

• La bêta-2-microglobuline (B2M) est une protéine de faible poids moléculaire (13,7 kDa) qui forme la chaîne légère invariante du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH I).
• Elle est essentielle pour l'expression stable à la surface cellulaire des molécules du CMH I et la présentation des antigènes peptidiques aux cellules T CD8+, jouant un rôle critique dans la surveillance immunitaire adaptative.
• La B2M est sécrétée et également présente à la surface cellulaire en tant que partie du complexe CMH I ; sa sécrétion et son expression de surface peuvent être modulées dans des conditions pathologiques.
• L'EsxA exogène de Mycobacterium tuberculosis (ou EsxA-EsxB) se lie à la B2M et réduit son exportation vers la surface cellulaire sans modifier les niveaux totaux de protéines, ce qui pourrait altérer la présentation des antigènes (PubMed:25356553). Références connexes : PMID:25356553
• La protéine contient un domaine de type immunoglobuline et un pont disulfure conservé ; elle est sujette à diverses modifications post-traductionnelles, y compris la glycation, le clivage du peptide signal et la formation d'acide pyrrolidone carboxylique.
• Les mots-clés liés à la B2M incluent l'amyloïde et l'amyloïdose, soulignant son implication dans l'amyloïdose liée à la dialyse où elle s'agrège en fibrilles d'amyloïde, et elle a été identifiée comme une variante de la maladie dans des études protéomiques.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire mature de la B2M (acides aminés 21-119), suggérant que l'anticorps cible la conformation native de la β2-microglobuline de surface. Cette conception est bien adaptée pour la détection par cytométrie en flux des complexes CMH I de surface cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, les utilisateurs doivent titrer l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour leur type cellulaire spécifique et leurs conditions expérimentales. Incluez des témoins d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc.
• Bien que validé pour la cytométrie en flux, l'anticorps peut être compatible avec d'autres applications telles que l'immunohistochimie ou le Western blot après validation appropriée. Notez que le conjugué () est optimisé pour la cytométrie en flux et peut ne pas fonctionner de manière identique sur d'autres plateformes de détection.
• Considérez la réactivité croisée avec des espèces non humaines si nécessaire ; l'anticorps est testé sur des échantillons humains, et l'homologie entre les espèces pourrait permettre une réactivité plus large, mais cela doit être confirmé expérimentalement.

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