Anticorps monoclonal de lapin anti-TROP-2 humain conjugué pour la cytométrie en flux - P09758

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de TROP-2

• TROP-2, codé par le gène TACSTD2, est également connu sous le nom de glycoprotéine de surface cellulaire Trop-2, marqueur de surface du composant membranaire du chromosome 1 (M1S1) et protéine marqueur du carcinome pancréatique GA733-1.
• La protéine est prédite pour agir comme un récepteur de facteur de croissance, bien que sa fonction biologique complète reste à être entièrement élucidée.
• TROP-2 est une protéine membranaire de type I à passage unique, principalement localisée à la membrane cellulaire.
• Il présente une expression élevée dans le placenta et les lignées cellulaires de carcinome pancréatique, ce qui correspond à son rôle d'antigène tumoral largement reconnu.
• La structure de la protéine comprend des caractéristiques telles qu'une liaison disulfure et des sites de N-glycosylation, qui contribuent à sa stabilité et à son expression à la surface cellulaire.
• Des mutations dans TACSTD2 ont été associées à la dystrophie cornéenne et à l'amylose, soulignant son importance à la fois dans la physiologie normale et dans la maladie.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'anticorps a été généré contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 27–274 du TROP-2 humain, ce qui englobe le domaine extracellulaire ; cette conception permet la détection du TROP-2 de surface cellulaire par cytométrie en flux dans des tests sur cellules vivantes.
• Étant un anticorps primaire directement conjugué (), il élimine le besoin d'une incubation avec un anticorps secondaire, réduisant ainsi le temps de protocole et le bruit de fond potentiel ; validez la concentration optimale pour votre modèle cellulaire.
• Pour la cytométrie en flux, envisagez d'utiliser des protocoles de marquage standard avec une sélection (gating) FSC/SSC sur les cellules viables, et incluez des contrôles d'isotype appropriés pour confirmer la spécificité.
• Ce clone a été validé sur des échantillons humains ; aucune réactivité croisée avec d'autres espèces n'a été rapportée, vérifiez donc la réactivité si vous utilisez des systèmes non humains.

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