Anticorps monoclonal de lapin anti-TNFRSF10D/TRAILR4 humain pour FC - Q9UBN6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de TNFRSF10D/TRAILR4

• TNFRSF10D, également connu sous le nom de récepteur leurre 2 (DcR2), fonctionne comme un récepteur du ligand cytotoxique TRAIL, mais possède un domaine de mort tronqué, ce qui le rend incapable de transduire les signaux apoptotiques ; il agit plutôt comme un récepteur leurre protecteur en entrant en compétition avec les récepteurs de mort fonctionnels (PubMed:9537512). Références associées : PMID:9537512
• Sa capacité à induire la voie NF-kappa-B est controversée : un rapport indique qu’il en est incapable (PubMed:9382840), tandis qu’un autre suggère qu’il le peut (PubMed:9430226). Références associées : PMID:9382840 PMID:9430226
• Cette protéine appartient à la superfamille des récepteurs du facteur de nécrose tumorale et est codée par le gène TNFRSF10D (alias DCR2, TRAILR4, TRUNDD).
• Elle est localisée dans la membrane cellulaire en tant que protéine transmembranaire de type I à un seul passage.
• Ses principales caractéristiques structurales comprennent un peptide signal, trois répétitions riches en cystéines de type TNFR/NGFR, une région transmembranaire et un domaine de mort tronqué ; les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation et la formation de ponts disulfure.
• Elle est largement exprimée dans de nombreux tissus, avec des niveaux plus élevés dans le rein, le poumon et le foie fœtaux, ainsi que dans le testicule et le foie adultes ; elle est également présente dans les leucocytes du sang périphérique, le côlon, l’intestin grêle, l’ovaire, la prostate, le thymus, la rate, le pancréas, le rein, le poumon, le placenta et le cœur.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L’immunogène (protéine recombinante couvrant les acides aminés extracellulaires 56-211) suggère que l’anticorps peut reconnaître le récepteur natif à la surface de cellules vivantes, ce qui en fait un candidat pour les applications de cytométrie en flux.
• En tant qu’anticorps directement conjugué, il élimine la nécessité d’une étape de détection secondaire en FC, simplifiant ainsi le protocole et réduisant le bruit de fond.
• Pour des performances optimales en cytométrie en flux, envisagez de titrer l’anticorps et de valider le marquage sur une lignée cellulaire humaine pertinente connue pour exprimer TNFRSF10D ; utilisez un contrôle d’isotype approprié afin d’évaluer la liaison non spécifique.

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