Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Anticorps monoclonal de lapin anti-Podoplanine humaine conjugué à l'pour la cytométrie en flux - Q86YL7
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Anticorps monoclonal de lapin anti-Podoplanine humaine conjugué à l'pour la cytométrie en flux - Q86YL7

Monoclonal Antibodies

Anticorps monoclonal de lapin anti-Podoplanine humaine conjugué à l'pour la cytométrie en flux - Q86YL7

Numéro d'article : CM0012330

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Application
FC
Cross Reactivity
Humain
Protein Weight
12kDa/16kDa/18kDa/24kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps monoclonal (mAb) de lapin anti-Podoplanine humaine conjugué à l'
Remarques/Alias PDPN; AGGRUS; GP36; GP40; Gp38; HT1A-1; OTS8; PA2.26; T1A; T1A-2; T1A2; TI1A; podoplanine
Espèce Humaine
GeneID (Humain) 10630
GeneID 10630
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 21-123 de la podoplanine humaine (NM_006474.5)
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application FC (Cytométrie en flux)
Réactivité croisée Humaine
SWISS Q86YL7
Poids de la protéine 12kDa/16kDa/18kDa/24kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de la podoplanine

  • La podoplanine (PDPN), également connue sous le nom d'Aggrus, Gp36 ou T1-alpha, est une petite glycoprotéine transmembranaire fortement O-glycosylée, présentant de multiples isoformes générées par épissage alternatif.
  • Elle médie la migration et l'adhésion cellulaire par des interactions avec des partenaires tels que CLEC1B, CD9, CD44, MSN, EZR et LGALS8, jouant un rôle clé dans l'agrégation plaquettaire, la transition épithélio-mésenchymateuse (TEM) et l'invasivité tumorale. Références associées : PMID:14522983 PMID:15231832 PMID:17222411 PMID:18541721 PMID:17046996 PMID:21376833 PMID:20962267 PMID:19268462
  • Au cours du développement, la PDPN est essentielle à la séparation correcte des vaisseaux sanguins et lymphatiques en déclenchant l'activation plaquettaire dépendante de CLEC1B. Références associées : PMID:14522983 PMID:15231832 PMID:17222411
  • Dans les cellules tumorales, la PDPN stabilise les invadopodes et favorise la dégradation de la matrice extracellulaire via la voie RHOC–ROCK–LIMK–CFL1, augmentant ainsi l'invasivité. Références associées : PMID:25486435
  • La PDPN se localise principalement au niveau de la membrane plasmique et est enrichie dans les protrusions membranaires telles que les lamellipodes, filopodes, microvillosités, replis et invadopodes ; elle réside également dans les radeaux lipidiques et le cytosol.
  • L'expression tissulaire est élevée dans le placenta, les poumons, les muscles squelettiques et le cerveau, avec une régulation à la hausse observée dans les tumeurs colorectales et un sous-ensemble de carcinomes épidermoïdes oraux.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent une O-glycosylation étendue et l'ajout d'acide sialique, influençant la structure et les interactions de la protéine.
  • Malgré son homologie structurelle, la PDPN ne fonctionne pas comme un canal hydrique et ne régule pas les aquaporines. Références associées : PMID:9651190

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène couvre la région extracellulaire N-terminale (acides aminés 21-123), ce qui rend ce conjugué particulièrement adapté à la détection de la podoplanine exprimée en surface par cytométrie en flux sans perméabilisation.
  • Pour la cytométrie en flux, validez l'anticorps dans un système cellulaire humain pertinent connu pour exprimer la PDPN, tel que les cellules endothéliales lymphatiques, le tissu placentaire ou des lignées cellulaires tumorales (par exemple, carcinome colorectal ou épidermoïde oral).
  • Gardez à l'esprit que la PDPN présente de multiples isoformes et variants de glycosylation ; les profils de bandes en western blot peuvent différer des poids moléculaires prédits, bien que ce conjugué soit principalement destiné à la cytométrie en flux (FC).
  • L'optimisation du titrage de l'anticorps et l'utilisation de contrôles isotypiques appropriés sont recommandées pour une analyse fiable en cytométrie en flux.

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