Lapin anti-Humain Phospho-PI3K p85α (Y467)/p85β (Y464)/p55γ (Y199) Anticorps Monoclonal pour Cytométrie en Flux Intracellulaire - P27986 / O00459 / Q92569

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation des Sous-unités Régulatrices de PI3K (p85α/p85β/p55γ)

• La sous-unité régulatrice p85α de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) (codée par PIK3R1) est une protéine adaptatrice qui joue un rôle critique dans la médiation de l'activation de la voie de signalisation PI3K/AKT. Elle contient des domaines SH2 et SH3 qui se lient aux résidus tyrosine phosphorylés sur les récepteurs tyrosine kinase activés et les protéines adaptatrices, recrutant la sous-unité catalytique p110 à la membrane plasmique pour produire du PIP3 et propager les signaux en aval. Références connexes : PMID:17626883, PMID:19805105, PMID:7518429
• Cet anticorps est conçu pour reconnaître les formes phosphorylées de trois sous-unités régulatrices de PI3K : p85α (PIK3R1), p85β (PIK3R2) et p55γ (PIK3R3), spécifiquement aux sites conservés de phosphorylation tyrosine Y467 (p85α), Y464 (p85β) et Y199 (p55γ). Ces événements de phosphorylation sont associés à l'activation de la signalisation PI3K en aval des récepteurs des facteurs de croissance.
• p85α est nécessaire pour la capture de glucose stimulée par l'insuline et la synthèse du glycogène dans les tissus sensibles à l'insuline et joue un rôle dans la signalisation en réponse à divers récepteurs de facteurs de croissance (par exemple, FGFR, KIT, PDGFR). Elle module également la réponse cellulaire au stress du RE en favorisant la translocation nucléaire de l'isoforme 2 de XBP1, contribuant ainsi à l'amélioration de la tolérance au glucose. Références connexes : PMID:20348923
• Au niveau subcellulaire, p85α est principalement localisée dans le cytoplasme, où elle interagit avec les récepteurs liés à la membrane lors de la stimulation.
• L'isoforme 2 de p85α présente une expression spécifique aux tissus, étant présente dans le muscle squelettique et le cerveau, et à des niveaux plus faibles dans le rein et le muscle cardiaque. Au niveau protéique, les isoformes 2 et 4 sont détectées dans le muscle squelettique.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation sur les résidus tyrosine et sérine/thréonine, l'acétylation et l'ubiquitination, qui régulent sa stabilité et ses interactions avec les partenaires de signalisation. p85α est également impliquée dans les interactions hôte-virus.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour la cytométrie en flux phospho-intracellulaire, envisagez d'utiliser des protocoles de fixation/perméabilisation optimisés pour la préservation des épitopes phospho. La pré-incubation avec des inhibiteurs de phosphatases peut améliorer la stabilité du signal.
• Validez le marquage avec des témoins positifs et négatifs appropriés (par exemple, cellules humaines non traitées vs stimulées par un facteur de croissance) pour confirmer la spécificité phospho.
• Comme cet anticorps est directement conjugué à l', effectuez des expériences de titrage pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales.
• Assurez-vous que le fluorophore choisi est compatible avec votre panneau de cytométrie en flux et la configuration de votre instrument.

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