Anticorps monoclonal Lapin anti-MICA/MICB humain pour cytométrie en flux - Q29983 / Q29980

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MICA

• MICA agit comme ligand induit par le stress pour le récepteur activateur NKG2D, qui est exprimé sur pratiquement toutes les cellules tueuses naturelles (NK) humaines, les lymphocytes T γδ et les lymphocytes T CD8+ αβ. Références associées : PMID:11491531, PMID:11777960
• L'interaction de NKG2D avec MICA déclenche la cytotoxicité médiée par les cellules NK et la production de cytokines, jouant un rôle essentiel dans les réponses immunitaires antitumorales et antivirales. Références associées : PMID:10426993
• L'expression de MICA est régulée à la hausse dans des conditions de stress cellulaire, comme les infections virales ou bactériennes et les dommages à l'ADN, servant de signal de danger pour éliminer les cellules endommagées.
• Au niveau sous-cellulaire, MICA est principalement localisée sur la membrane cellulaire, avec une certaine présence dans le cytoplasme.
• Elle est largement exprimée dans tous les tissus à l'exception du système nerveux central ; particulièrement abondante dans l'épithélium gastrique, les kératinocytes, les cellules endothéliales et diverses tumeurs épithéliales.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la glycosylation, la formation de liaisons disulfure et la palmitoylation ; c'est également une cible de l'ubiquitination (selon les mots-clés UniProt).

Conseils expérimentaux et techniques

• Cet anticorps est directement conjugué à l', un fluorophore lumineux et photostable optimisé pour la cytométrie en flux.
• Pour un marquage optimal, réalisez une titration de l'anticorps en utilisant des lignées cellulaires humaines pertinentes ou des cellules primaires connues pour exprimer MICA/MICB dans des conditions normales ou de stress.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et envisagez un blocage des récepteurs Fc pour réduire la liaison non spécifique.
• Validez la performance de l'anticorps sur des PBMC humains, des lignées cellulaires tumorales ou des cellules épithéliales stressées pour confirmer la détection de MICA/MICB de surface.
• Si vous l'utilisez pour un marquage intracellulaire, vérifiez que le protocole de fixation/perméabilisation n'affecte pas l'épitope ou le signal du fluorophore.

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