Anticorps monoclonal de lapin anti-LILRB4/CD85k/ILT3 humain pour FC - Q8NHJ6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LILRB4/CD85k/ILT3

• LILRB4 (leucocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4), également connu sous les noms d’ILT-3, LIR-5 ou CD85k, est un récepteur inhibiteur transmembranaire appartenant à la superfamille des immunoglobulines.
• Il agit comme récepteur pour plusieurs ligands, notamment la fibronectine (FN1), l’apolipoprotéine E (APOE) et ALCAM/CD166, établissant un lien avec la matrice extracellulaire et la signalisation de l’adhésion cellulaire. Références associées : liaison à FN1 : PMID:34089617 ; liaison à APOE : PMID:30333625 ; liaison à ALCAM : PMID:29263213
• Lors de la liaison au ligand, LILRB4 inhibe la phosphorylation des protéines cellulaires et la mobilisation du calcium intracellulaire médiées par le récepteur, entraînant une diminution de l’activation des cellules immunitaires. Références associées : PMID:9151699
• Dans les monocytes, LILRB4 inhibe l’activation médiée par FCGR1A/CD64 en favorisant la déphosphorylation dépendante des phosphatases des molécules de signalisation (LCK, SYK, LAT, ERK), réduisant ainsi la production de TNF. Références associées : PMID:19833736
• LILRB4 supprime la prolifération des lymphocytes T, induit une anergie, inhibe la différenciation des lymphocytes T cytotoxiques CD8+ produisant de l’IFNG et favorise la génération de lymphocytes T suppresseurs CD8+. Références associées : PMID:16493035, PMID:19833736, PMID:29263213
• Il augmente l’expression de CD86 sur les cellules dendritiques, modulant potentiellement la présentation antigénique et contribuant davantage à la tolérance immunitaire. Références associées : PMID:19860908
• LILRB4 interfère avec la signalisation de TNFRSF5/CD40 et l’activation de NF-kappa-B, fournissant un mécanisme expliquant son rôle dans l’atténuation des réponses immunitaires. Références associées : PMID:11875462
• Le récepteur se localise sur la membrane cellulaire et est principalement exprimé sur les monocytes, les macrophages, les cellules dendritiques, les cellules tueuses naturelles et les lymphocytes B, avec des niveaux détectables dans le tissu pulmonaire. Il existe sous forme d’isoformes résultant d’un épissage alternatif et est régulé par phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène comprend le domaine extracellulaire (acides aminés 22-259) du LILRB4 humain, ce qui suggère que l’anticorps reconnaît la région de liaison au ligand ; il convient d’en tenir compte lors de la conception d’essais de compétition ou de blocage.
• L’anticorps est directement conjugué à et est destiné à la cytométrie en flux. Optimisez les concentrations de marquage et incluez des contrôles d’isotype appropriés ainsi que des étapes de blocage des récepteurs Fc lors du travail avec des populations de cellules myéloïdes.
• Comme LILRB4 est exprimé sur différents types de cellules immunitaires (monocytes, cellules dendritiques, cellules NK, lymphocytes B), validez la réactivité de l’anticorps dans votre système cellulaire spécifique, par exemple sur des PBMC, des monocytes isolés ou des lignées cellulaires, et confirmez la spécificité à l’aide de contrôles par knockout ou knockdown lorsque cela est possible.
• La protéine est une phosphoprotéine ; veillez à ce que les méthodes de préparation et de fixation cellulaires n’interfèrent pas avec la reconnaissance de l’épitope lors de l’analyse de cellules présentant différents états d’activation.
• Pour la conception de panels multicolores, tenez compte de la compatibilité spectrale d’avec les autres fluorophores ainsi que du niveau d’expression modéré de LILRB4 dans les cellules immunitaires au repos.

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