Anticorps monoclonal Rabbit anti-Humain LIFR/CD118 pour FC - P42702

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LIFR/CD118

• LIFR, également appelé CD118, est le récepteur du facteur inhibiteur de la leucémie (LIF) et une sous-unité de transduction du signal partagée par plusieurs cytokines.
• Il forme des complexes membranaires soit avec IL6ST/gp130 seul, soit au sein du complexe du récepteur du facteur neurotrophique ciliaire (CNTFR) comprenant CNTFR, IL6ST/gp130 et LIFR. Références associées : PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:1542794
• La liaison du ligand induit l'hétérodimérisation d'IL6ST/gp130 et de LIFR, conduisant à l'activation des tyrosines kinases JAK et à la phosphorylation subséquente des facteurs de transcription STAT. Références associées : PMID:11285233 PMID:11294841 PMID:9030543
• LIFR se lie au site 3 des ligands cytokiniques, une interaction essentielle pour l'activation du récepteur. Références associées : PMID:36930708
• Il peut également réguler négativement la signalisation du LIF en agissant comme un récepteur leurre soluble, bloquant la liaison du LIF aux cellules cibles.
• La localisation subcellulaire inclut la membrane cellulaire et une isoforme sécrétée, ce qui est cohérent avec son double rôle de récepteur transmembranaire et de médiateur potentiellement libéré par clivage.
• Le récepteur est une glycoprotéine à ponts disulfures et est soumis à l'épissage alternatif ; les réarrangements chromosomiques impliquant LIFR sont associés à certaines variantes de maladies.
• Son poids moléculaire prédit est d'environ 124 kDa, ce qui correspond à la spécification du produit (UniProt : 123 743 Da).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 45 à 833 du LIFR humain, couvrant l'ensemble du domaine extracellulaire. Cette conception permet la reconnaissance à la fois des formes membranaire et clivée de LIFR.
• Cet anticorps est directement conjugué à l'ABflo 647, éliminant le besoin d'un anticorps secondaire en cytométrie en flux ; optimisez la concentration de travail par titration dans votre système.
• Lors de la mise en place de l'expérience FC, incluez des contrôles isotypes appropriés et utilisez des lignées cellulaires humaines ou des cellules primaires connues pour exprimer LIFR (par exemple certains leucocytes ou cellules souches) comme référence positive.
• Étant donné que LIFR peut être libéré de la surface cellulaire, évitez les étapes de lavage prolongées qui pourraient éliminer la protéine clivée si votre objectif est d'évaluer l'expression membranaire.
• Compte tenu de la nature monoclonale, une variabilité minimale d'un lot à l'autre est attendue, mais une validation dans la matrice d'échantillon concernée est recommandée avant des expériences à grande échelle.

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